Технические условия, как любой нормативный документ, должны иметь уникальный номер, который позволяет идентифицировать документ. Следует внимательно отнестись к присвоению номера технических условий, так как он указывается в разрешительной документации, а также на маркировочной табличке (шильде), поэтому в случае обнаружения ошибки держатель таких технических условий неизбежно понесет издержки, связанные с переоформлением документации и с изготовлением нового тиража этикеток.
Статьи
О сроках проведения регистрации медицинских изделий
Одним из самых волнующих заказчика вопросов, при обращении в ООО «Невасерт» является срок проведения регистрации медицинского изделия. Фирма ООО «Невасерт» одна из немногих, на данном рынке осуществляет регистрацию медицинских изделий полным циклом, иначе можно применить шаблонный запрос в поисковиках: «Регистрация медицинских изделий «под ключ».
Об изменениях в ГОСТ 14254-2015 (IEC 60529:2013) Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP)
1 марта 2017 года вступил в действие ГОСТ 14254-2015 (IEC 60529:2013) заменив собой ГОСТ 14254-96 (МЭК 529-89). Данный стандарт достаточно широко известен и определяет собой степени защиты оболочек, а также методы их испытаний. Попробуем разобраться, что именно поменялось в новой редакции стандарта и насколько кардинальны эти изменения.
Особенности сертификации низковольтных комплектных устройств. Правила выбора нормативной документации для проведения сертификационных испытаний.
Низковольтное комплектное устройство (НКУ) служит для приема, учета, распределения электрической энергии, защиты электрических цепей, резервного электроснабжения, управления электроустановками и может состоять из шкафов и соединительных элементов (например, токопроводов). НКУ обычно поставляется отдельными шкафами в подготовленном для сборки виде. НКУ, как правило, полностью изготовляются на заводах-изготовителях, а на месте монтируются их элементы.


