Статьи

Технические условия, как любой нормативный документ, должны иметь уникальный номер, который позволяет идентифицировать документ. Следует внимательно отнестись к присвоению номера технических условий, так как он указывается в разрешительной документации, а также на маркировочной табличке (шильде), поэтому в случае обнаружения ошибки держатель таких технических условий неизбежно понесет издержки, связанные с переоформлением документации и с изготовлением нового тиража этикеток.

Технические условия, как любой нормативный документ, должны иметь уникальный номер, который позволяет идентифицировать документ. Следует внимательно отнестись к присвоению номера технических условий, так как он указывается в разрешительной документации, а также на маркировочной табличке (шильде), поэтому в случае обнаружения ошибки держатель таких технических условий неизбежно понесет издержки, связанные с переоформлением документации и с изготовлением нового тиража этикеток.

Одним из самых волнующих заказчика вопросов, при обращении в ООО «Невасерт» является срок проведения регистрации медицинского изделия. Фирма ООО «Невасерт» одна из немногих, на данном рынке осуществляет регистрацию медицинских изделий полным циклом, иначе можно применить шаблонный запрос в поисковиках: «Регистрация медицинских изделий «под ключ».

1 марта 2017 года вступил в действие ГОСТ 14254-2015 (IEC 60529:2013) заменив собой ГОСТ 14254-96 (МЭК 529-89). Данный стандарт достаточно широко известен и определяет собой степени защиты оболочек, а также методы их испытаний. Попробуем разобраться, что именно поменялось в новой редакции стандарта и насколько кардинальны эти изменения.