Документы Минздрава России Проект приказа Минздрава России"Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия"Письмо Минздрава России от 8.09.2015 г. №2071895/25-3"По вопросу реализации медицинских изделий по окончании срока действия регистрационного удостоверения на них" Приказ Минздрава России от 09.01.2014 №2н"Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий"Приказ Минздрава России от 16.05.2013 №300н"Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям"Приказ Минздрава России от 08.02.2013 №58н"Об утверждении положения о совете по этике в сфере обращения медицинских изделий "Приказ Минздрава России от 21.12.2012 №1353н"Об утверждении порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий "Приказ Минздрава России от 15.08.2012 №89н"Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений"Приказ Минздрава России от 06.06.2012 №4н"Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" Назад