13 июля 2021 года Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) было выдано регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14774 на медицинское изделие: «Приспособление для назального орошения «Рог Носорога» производства Yogaprosess AS (Йогапросесс АС), Норвегия; уполномоченный представитель производителя медицинского изделия: ООО «Родник», Россия.
7 июля 2021 года Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) было выдано регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14728 на медицинское изделие: «Очиститель - обеззараживатель воздуха «Аэролайф» фотокаталитический по ТУ 32.50.50-003-11455594-2020» производства ООО «ИТИ», Россия. Регистрационное удостоверение действительно до 01 января 2022 года в силу того, что процедура регистрации была осуществлена по ППРФ N 430 «Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия» вступившее в силу от 3 апреля 2020 года. Данное постановление было подготовлено в связи со сложившейся эпидемиологической ситуацией.
01 июня 2021 года Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) было выдано регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14499 на медицинское изделие: Шкаф лабораторный химический вытяжной по ТУ 32.50.30-004-48837523-2020 производства ООО «Пасифик Трейд и Сервис», Россия. Вся работа по оформлению регистрационного досье с целью получения регистрационного удостоверения на Шкаф была произведена коллективом компании ООО «Невасерт».
12 мая 2021 года Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) было выдано регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14286 на медицинское изделие: «Термометр бесконтактный DT-8806 в вариантах исполнения» производства SHENZHEN EVERBEST MACHINERY INDUSTRY CO., LTD, Китай; уолномоченный представитель производителя медицинского изделия: ООО «СЕМ ТЕСТ ИНСТРУМЕНТ». Процедура регистрации была осуществлена по ППРФ N 430 «Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия» вступившее в силу от 3 апреля 2020 года. Данное постановление было подготовлено в связи со сложившейся эпидемиологической ситуацией.