ФСЗ 2011/09752
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09752
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.08.2012 по 15.07.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09752
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.04.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.08.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия однократного применения для забора крови (см. Приложение на 1 листе)
I. Изделия однократного применения для забора крови: 1.Системы однократного применения BD Vacutainer для забора венозной крови. 2. Системы однократного применения BD Vacutainer Safety-Lok для забора крови из труднодоступных вен. 3.Системы однократного применения BD Vacutainer Safety-Lok для забора проб крови из труднодоступных вен в комплекте с держателем пробирок BD Vacutainer Holder 4. Системы однократного применения BD Vacutainer Push Button для забора венозной крови. 5. Иглы стерильные однократного применения BD Vacutainer Flashback Needle для забора венозной крови 6. Ланцеты стерильные однократного применения BD Quikheel для забора проб пяточной капиллярной крови. 7. Ланцеты контактно-активируемые для прокалывания пальца при взятии проб капиллярной крови BD Microtainer Contact-Activated Lancet, однократного применения. 8. Иглы стерильные однократного применения для забора венозной крови BD Vacutainer Eclipse II. Организации-изготовители: 1. BD Caribe Ltd, Cerro Gordo Industrial Park Road 916 k.m. 0.8 No. 98 San Lorenzo, Puerto Rico (Пуэрто-Рико). 2. Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc. 9450 South State Street Sandy, UT 84070, USA (США). 3. Becton Dickinson Infusion Therapy systems Inc., S.A. de C.V., Periferico Luis Donaldo Colosio # 579, Nogales, Sonora, C.P. Mexico 84048 (Мексика). 4. Nipro Medical Industries Ltd, 2-19-64, Matsubara Tatebayashi-Shi, Japan 374-8518 (Япония). 5. Becton Dickinson and Company (BD), 1575 Airport Road Sumter, SC 29153, USA (США). 6. Becton Dickinson Medical (S) Pte Ltd, 30 Tuas Avenue 2, Singapore 639461, Singapore (Сингапур). 7. HTL-Strefa S.A., Adamowek 7, Ozorkow, Poland 95-035 (Польша). 8. Nipro (Thailand) Corporation Limited, 10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya, 13110, Thailand (Тайланд).
I. Изделия однократного применения для забора крови: 1.Системы однократного применения BD Vacutainer для забора венозной крови. 2. Системы однократного применения BD Vacutainer Safety-Lok для забора крови из труднодоступных вен. 3.Системы однократного применения BD Vacutainer Safety-Lok для забора проб крови из труднодоступных вен в комплекте с держателем пробирок BD Vacutainer Holder 4. Системы однократного применения BD Vacutainer Push Button для забора венозной крови. 5. Иглы стерильные однократного применения BD Vacutainer Flashback Needle для забора венозной крови 6. Ланцеты стерильные однократного применения BD Quikheel для забора проб пяточной капиллярной крови. 7. Ланцеты контактно-активируемые для прокалывания пальца при взятии проб капиллярной крови BD Microtainer Contact-Activated Lancet, однократного применения. 8. Иглы стерильные однократного применения для забора венозной крови BD Vacutainer Eclipse II. Организации-изготовители: 1. BD Caribe Ltd, Cerro Gordo Industrial Park Road 916 k.m. 0.8 No. 98 San Lorenzo, Puerto Rico (Пуэрто-Рико). 2. Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc. 9450 South State Street Sandy, UT 84070, USA (США). 3. Becton Dickinson Infusion Therapy systems Inc., S.A. de C.V., Periferico Luis Donaldo Colosio # 579, Nogales, Sonora, C.P. Mexico 84048 (Мексика). 4. Nipro Medical Industries Ltd, 2-19-64, Matsubara Tatebayashi-Shi, Japan 374-8518 (Япония). 5. Becton Dickinson and Company (BD), 1575 Airport Road Sumter, SC 29153, USA (США). 6. Becton Dickinson Medical (S) Pte Ltd, 30 Tuas Avenue 2, Singapore 639461, Singapore (Сингапур). 7. HTL-Strefa S.A., Adamowek 7, Ozorkow, Poland 95-035 (Польша). 8. Nipro (Thailand) Corporation Limited, 10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya, 13110, Thailand (Тайланд).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО ФармИнформ
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2, г. Москва, 127015
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2, г. Москва, 127015
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Becton Dickinson and Company
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
07417, США, Дальнее зарубежье, 1 Becton Drive Franklin Lakes
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
07417, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 1 Becton Drive Franklin Lakes,NJ, USA
ОКП
943200
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Изделия однократного применения для забора крови
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09752
Дата регистрации МИ
03.04.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917481
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.04.2026
Период действия
с 09.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
144150; 144170; 329430; 365580
Наименование
Изделия однократного применения для забора крови
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09752
Дата регистрации МИ
03.04.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917481
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.03.2017
Период действия
с 25.03.2017 по 09.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
943200
Вид
144150; 144170; 329430; 365580
Наименование
Изделия однократного применения для забора крови
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09752
Дата регистрации МИ
03.04.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.01.2016
Период действия
с 28.01.2016 по 25.03.2017
Код ОКП/ОКПД2
943200
Вид
-
Файлы
Наименование
Изделия однократного применения для забора крови
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09752
Дата регистрации МИ
03.04.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.07.2015
Период действия
с 15.07.2015 по 28.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
943200
Вид
-
Файлы
Наименование
Системы и принадлежности однократного применения для забора крови (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2006/387
Дата регистрации МИ
03.04.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
03.04.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 03.04.2006 по 13.05.2011
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Наименование
Изделия однократного применения для забора крови (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09752
Дата регистрации МИ
03.04.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 13.05.2011 по 17.08.2012
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
144150; 144170; 119010
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы