ФС № 2006/387
Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/387
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.04.2006 по 13.05.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/387
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.04.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
03.04.2011
Наименование медицинского изделия
Системы и принадлежности однократного применения для забора крови (см. Приложение на 1 листе)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство "Бектон Дикинсон Б.В."
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Becton Dickinson and Company (BD)
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Изделия однократного применения для забора крови
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09752
Дата регистрации МИ
03.04.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917481
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.04.2026
Период действия
с 09.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
144150; 144170; 329430; 365580
Наименование
Изделия однократного применения для забора крови
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09752
Дата регистрации МИ
03.04.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917481
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.03.2017
Период действия
с 25.03.2017 по 09.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
943200
Вид
144150; 144170; 329430; 365580
Наименование
Изделия однократного применения для забора крови
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09752
Дата регистрации МИ
03.04.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.01.2016
Период действия
с 28.01.2016 по 25.03.2017
Код ОКП/ОКПД2
943200
Вид
-
Файлы
Наименование
Изделия однократного применения для забора крови
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09752
Дата регистрации МИ
03.04.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.07.2015
Период действия
с 15.07.2015 по 28.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
943200
Вид
-
Файлы
Наименование
Изделия однократного применения для забора крови (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09752
Дата регистрации МИ
03.04.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.08.2012
Период действия
с 17.08.2012 по 15.07.2015
Код ОКП/ОКПД2
943200
Вид
-
Файлы
Наименование
Изделия однократного применения для забора крови (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09752
Дата регистрации МИ
03.04.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 13.05.2011 по 17.08.2012
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
144150; 144170; 119010
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы