ФС № 2006/2304
Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/2304
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.12.2006 по 21.09.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2304
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2011
Наименование медицинского изделия
Наборы диагностических реагентов in vitro к анализатору гематологическому D-3 (см. Приложение на 1 листе)
1. Набор диагностических реагентов "D3-PAC" к анализатору гематологическому "D-3". 2. Контрольные материалы - EX-TROL Low; EX-TROL Normal; EX-TROL High. 3. Калибратор - EX-CAL.
1. Набор диагностических реагентов "D3-PAC" к анализатору гематологическому "D-3". 2. Контрольные материалы - EX-TROL Low; EX-TROL Normal; EX-TROL High. 3. Калибратор - EX-CAL.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Drew Scientific Co. Limited, Drew Scientific Inc.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Великобритания, США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Наборы диагностических реагентов in vitro к анализатору гематологическому DREW-3
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10684
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939411
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.05.2025
Период действия
с 27.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
101610; 101630; 101650
Наименование
Наборы диагностических реагентов in vitro к анализатору гематологическому DREW-3
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10684
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.02.2018
Период действия
с 01.02.2018 по 27.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
101610; 101630; 101650
Наименование
Наборы диагностических реагентов in vitro к анализатору гематологическому DREW-3 (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10684
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 21.09.2011 по 01.02.2018
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
101610; 101630; 101650
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы