Москва: (499)-703-45-21; (926)-783-84-28
СПб: (812)-240-22-32; (921)-950-45-44
Наименование Код ОКП Обозначение определяющего документа Подтверждаемые требования определяющего документа
Оборудование дезинфекционное (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.) 945110 ГОСТ Р 50444-92 Разд. 3, 4
ГОСТ Р 51522-99 Стандарт в целом
ГОСТ Р 51350-99 Стандарт в целом
ГОСТ Р ИСО 15883-1-2008 Стандарт в целом
ГОСТ Р ИСО 15883-2-2009 Стандарт в целом
Оборудование стерилизационное (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.) 945120 ГОСТ Р 50444-92 Разд. 3, 4
ГОСТ Р 51522-99 Стандарт в целом
ГОСТ Р 51350-99 Стандарт в целом
ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 Стандарт в целом
ГОСТ 22649-83 Пп. 3.2.1 – 3.2.6, 3.2.10
ГОСТ Р 51935-2002 Стандарт в целом
ГОСТ Р ЕН 14180-2008 Стандарт в целом
ГОСТ Р 52319-2005 Стандарт в целом
Оборудование кабинетов и палат (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.): 945210 ГОСТ Р 50444-92 Разд. 3, 4
столы операционные (включая электрические) (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.), кровати медицинские (включая электрические) (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.), электрические: одеяла, подушки и матрацы (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.) 9450xx ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) Стандарт в целом
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) Стандарт в целом
ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 601-1-4-96) Стандарт в целом
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 Стандарт в целом
ГОСТ 26161-89 Пп. 2.2 – 2.4
ГОСТ Р 50267.35-99 (МЭК 60601-2-35-96) Стандарт в целом
ГОСТ Р 50267.38-99 (МЭК 60601-2-38-96) Стандарт в целом
Оборудование стоматологическое, зубопротезное и оториноларингологическое (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.): 945220 ГОСТ Р 50444-92 Разд. 3, 4
ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) Стандарт в целом
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) Стандарт в целом
ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 601-1-4-96) Стандарт в целом
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 Стандарт в целом
установки стоматологические (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.), 9450xx ГОСТ 25148-82 Пп. 2.2 – 2.19, 2.21
кресла стоматологические (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.), 9450xx ГОСТ 28131-89 Пп. 2.1 – 2.10
наконечники стоматологические (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.) 9450xx ГОСТ 25982-83 Стандарт в целом
ГОСТ 27875-88 Стандарт в целом
ГОСТ Р ИСО 15606-2006 Стандарт в целом
ГОСТ Р ИСО 7785-1-2006 Стандарт в целом
ГОСТ Р ИСО 7785-2-2006 Стандарт в целом
Оборудование светотехническое медицинское (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.): 945250 ГОСТ Р 50444-92 Разд. 3, 4
ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) Стандарт в целом
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) Стандарт в целом
ГОСТ Р 50267.41-2001 (МЭК 60601-2-41-2000) Стандарт в целом
ГОСТ 26368-90 Разд. 2