РЗН 2018/7321

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/7321
РУИнстр.Фото
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.06.2021 по 29.12.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7321
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.07.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.06.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия медицинские одноразовые впитывающие по ND 961900
в вариантах исполнения: 1. Подгузники - трусы для взрослых, размер XS (Extra Small). 2. Подгузники - трусы для взрослых, размер S (Small). 3. Подгузники - трусы для взрослых, размер M (Medium). 4. Подгузники - трусы для взрослых, размер L (Large). 5. Подгузники - трусы для взрослых, размер XL (Extra Large). 6. Подгузники для взрослых, размер XS (Extra Small). 7. Подгузники для взрослых, размер S (Small). 8. Подгузники для взрослых, размер M (Medium). 9. Подгузники для взрослых, размер L (Large). 10. Подгузники для взрослых, размер XL (Extra Large).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Онтэкс РУ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105064, Россия, Москва, ул. Земляной Вал, д. 9, эт. 10, помещ. I, ком. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105064, Россия, Москва, ул. Земляной Вал, д. 9, эт. 10, помещ. I, ком. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Онтекс БВ"
Страна производителя
Королевство Бельгия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Бельгия, Ontex BV, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Бельгия, Дальнее зарубежье, Ontex BV, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.149
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
280360
233900
Адрес
ONTEX BV, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium; Ontex CZ SRO, Vesecko cp. 491, PSC 511 01, Turnov, Czech Republic; Ontex Sante France SAS, Quai du Rivage, 62119 Dourges, France; ООО "Онтэкс РУ", 142400, Московская область, Ногинский район, 56 км+900 м автомобильной дороги М-7 «Волга», д. 1, стр. 3; Ontex Polska Sp. z o.o., Przedsiebiorcow 6, 97-500 Radomsko, Poland; Ontex BV Eeklo, Korte Moeie 53, 9900 Eeklo, Belgium; Ontex Tüketim Ürünleri Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi, Selimpaşa Mah. 6093, Sokak no:78, 34590 Silivri (Istanbul), Turkey; Ontex Peninsular SA., C/Fresno, 0, Poligono Industrial Nicomedes Garcia, Sector C, Valverde del Majano, 40000, Segovia, Spain; Ontex Manufacturing Italy SRL, Ortona (CH), Localita Cucullo, Zona Ind.Le, Cap. 66026, Italy
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Изделия медицинские одноразовые впитывающие по ND 961900
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/7321
Дата регистрации МИ
03.07.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937657
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.12.2023
Период действия
с 29.12.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.149
Вид
280360; 233900
Наименование
Изделия медицинские одноразовые впитывающие по ND 961900
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7321
Дата регистрации МИ
03.07.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 03.07.2018 по 08.06.2021
Код ОКП/ОКПД2
17.22.12.130
Вид
280360; 233900
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.06.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.12.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы