Г004-00110-00/02929943 | РЗН 2018/7075
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02929943 | РЗН 2018/7075
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.04.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7075
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929943
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.04.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
18.04.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство медицинское для подводного пневмогидромассажа - тангентор "АкваЭйр" по ТУ 32.50.21-012-76228444-2017
в составе: - устройство гидронапорное - 1 шт.; - шланг для забора воды - 1 шт.; - шланг ПДМ № 1 (2 м) - 1 шт.; - насадка на шланг № 1 - 1 шт.; - насадка на шланг № 2 - 1 шт.; - насадка на шланг № 3 - 1 шт.; - насадка на шланг № 4 - 1 шт.; - удлинитель угловой - 1 шт.; - муфта хромированная 1ˮ - 1 шт.; - насадка на шланг № 5 - 1 шт. (при необходимости); - насадка на шланг № 6 - 1 шт. (при необходимости); - насадка на шланг № 7 - 1 шт. (при необходимости); - шланг ПДМ № 2 (3 м) - 1 шт. (при необходимости). Эксплуатационная документация: - руководство по эксплуатации; - инструкция по применению.
в составе: - устройство гидронапорное - 1 шт.; - шланг для забора воды - 1 шт.; - шланг ПДМ № 1 (2 м) - 1 шт.; - насадка на шланг № 1 - 1 шт.; - насадка на шланг № 2 - 1 шт.; - насадка на шланг № 3 - 1 шт.; - насадка на шланг № 4 - 1 шт.; - удлинитель угловой - 1 шт.; - муфта хромированная 1ˮ - 1 шт.; - насадка на шланг № 5 - 1 шт. (при необходимости); - насадка на шланг № 6 - 1 шт. (при необходимости); - насадка на шланг № 7 - 1 шт. (при необходимости); - шланг ПДМ № 2 (3 м) - 1 шт. (при необходимости). Эксплуатационная документация: - руководство по эксплуатации; - инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Физиотехника"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197198, Россия, Санкт-Петербург, ул. Съезжинская, д. 23, лит. А, помещ. 2-Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197198, Россия, Санкт-Петербург, ул. Съезжинская, д. 23, лит. А, помещ. 2-Н
ОКП
-
ОКПД2
32.50.21.150
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
342620
Адрес
ООО "Физиотехника", 188506, Ленинградская область, Ломоносовский район, Муниципальное образование "Виллозское сельское поселение", д. Малое Карлино,
Наименование
Устройство медицинское для подводного гидромассажа - тангентор "АкваЭйр" по ТУ 32.50.50-012-76228444-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7075
Дата регистрации МИ
26.04.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.03.2019
Период действия
с 04.03.2019 по 18.04.2022
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
342620
Наименование
Устройство подводного гидромассажа - тангентор "АкваЭйр" по ТУ 32.50.21-012-76228444-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7075
Дата регистрации МИ
26.04.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 26.04.2018 по 04.03.2019
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.112
Вид
342620
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.03.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2022
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы