РЗН 2018/7075
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/7075
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.03.2019 по 18.04.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7075
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.04.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.03.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство медицинское для подводного гидромассажа - тангентор "АкваЭйр" по ТУ 32.50.50-012-76228444-2017
в составе: - устройство гидронапорное; - шланг для забора воды с обратным клапаном; - шланг ПДМ; - насадка на шланг № 1; - насадка на шланг № 2; - насадка на шланг № 3; - насадка на шланг № 4; - удлинитель угловой; - муфта хромированная 1"; - муфта хромированная разъемная угловая 1" вн/нар.; - насадка на шланг № 5; - насадка на шланг № 6. Эксплуатационная документация: - руководство по эксплуатации; - инструкция по применению.
в составе: - устройство гидронапорное; - шланг для забора воды с обратным клапаном; - шланг ПДМ; - насадка на шланг № 1; - насадка на шланг № 2; - насадка на шланг № 3; - насадка на шланг № 4; - удлинитель угловой; - муфта хромированная 1"; - муфта хромированная разъемная угловая 1" вн/нар.; - насадка на шланг № 5; - насадка на шланг № 6. Эксплуатационная документация: - руководство по эксплуатации; - инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Физиотехника"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197198, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Съезжинская, д. 23, литер А, помещение 2-Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197198, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Съезжинская, д. 23, литер А, помещение 2-Н
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
342620
Адрес
ООО "Физиотехника", Россия, Ленинградская обл., Ломоносовский р-н, МО "Виллозское сельское поселение", дер. Малое Карлино
Наименование
Устройство медицинское для подводного пневмогидромассажа - тангентор "АкваЭйр" по ТУ 32.50.21-012-76228444-2017
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/7075
Дата регистрации МИ
26.04.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929943
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.04.2022
Период действия
с 18.04.2022
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.150
Вид
342620
Наименование
Устройство подводного гидромассажа - тангентор "АкваЭйр" по ТУ 32.50.21-012-76228444-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7075
Дата регистрации МИ
26.04.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 26.04.2018 по 04.03.2019
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.112
Вид
342620
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.03.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2022
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы