РЗН 2018/7075
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/7075
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.04.2018 по 04.03.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7075
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.04.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство подводного гидромассажа - тангентор "АкваЭйр" по ТУ 32.50.21-012-76228444-2017
в составе: - устройство гидронапорное; - шланг для забора воды с обратным клапаном; - шланг ПДМ; - насадка на шланг № 1; - насадка на шланг № 2; - насадка на шланг № 3; - насадка на шланг № 4; - удлинитель угловой; - муфта хромированная 1"; - муфта хромированная разъемная угловая 1" вн/нар; - насадка на шланг № 5; - насадка на шланг № 6. Эксплуатационная документация: - руководство по эксплуатации; - инструкция по применению.
в составе: - устройство гидронапорное; - шланг для забора воды с обратным клапаном; - шланг ПДМ; - насадка на шланг № 1; - насадка на шланг № 2; - насадка на шланг № 3; - насадка на шланг № 4; - удлинитель угловой; - муфта хромированная 1"; - муфта хромированная разъемная угловая 1" вн/нар; - насадка на шланг № 5; - насадка на шланг № 6. Эксплуатационная документация: - руководство по эксплуатации; - инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Физиотехника"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197198, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Съезжинская, д. 23, литер А, помещение 2-Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197198, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Съезжинская, д. 23, литер А, помещение 2-Н
ОКП
-
ОКПД2
32.50.21.112
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
342620
Адрес
ООО "Физиотехника", Россия, Ленинградская область, Ломоносовский район, МО "Виллозское сельское поселение", дер. Малое Карлино
Наименование
Устройство медицинское для подводного пневмогидромассажа - тангентор "АкваЭйр" по ТУ 32.50.21-012-76228444-2017
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/7075
Дата регистрации МИ
26.04.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929943
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.04.2022
Период действия
с 18.04.2022
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.150
Вид
342620
Наименование
Устройство медицинское для подводного гидромассажа - тангентор "АкваЭйр" по ТУ 32.50.50-012-76228444-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7075
Дата регистрации МИ
26.04.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.03.2019
Период действия
с 04.03.2019 по 18.04.2022
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
342620
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.03.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2022
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы