РЗН 2017/6601

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/6601
Инстр.Фото
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.12.2017 по 12.07.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6601
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.12.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стойка медицинская приборная передвижная СМПП по ТУ 32.50.50-001-46908093-2017
варианты исполнения: СМПП-01, СМПП-02, СМПП-03, СМПП-04, СМПП-05. Состав: 1. Основание - 1 шт. 2. Блок розеток - 1 шт. (при необходимости). 3. Колесо с тормозом - 2 шт. 4. Колесо без тормоза - 2 шт. 5. Полка не более - 3 шт. 6. Ящик под клавиатуру - 1 шт. 7. Ящик выдвижной - 1 шт. 8. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: 1. Блок бесперебойного питания - 1 шт. 2. Держатель монитора - 1 шт. 3. Штанга-держатель эндоскопа - 1 шт. 4. Кабель заземления - 1 шт. 5. Кабель питания - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МЕДТРЕЙД"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
191024, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Бакунина, д. 5, лит. А, офис 509
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
191024, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Бакунина, д. 5, лит. А, офис 509
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
136860
Адрес
ООО "МЕДТРЕЙД", Россия, 620089, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Щорса, д. 7
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Стойка медицинская приборная передвижная СМПП по ТУ 32.50.50-001-46908093-2017
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/6601
Дата регистрации МИ
19.12.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940219
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.10.2024
Период действия
с 14.10.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
136860
Наименование
Стойка медицинская приборная передвижная СМПП по ТУ 32.50.50-001-46908093-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6601
Дата регистрации МИ
19.12.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.07.2021
Период действия
с 12.07.2021 по 14.10.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
136860
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.07.2021
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.10.2024
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы