РЗН 2017/5484

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/5484
РУИнстр.Фото
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.03.2021 по 12.04.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5484
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.03.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.03.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия медицинские впитывающие «iD»
варианты исполнения: 1. Трусы для взрослых «iD», размер XS (Extra Small). 2. Трусы для взрослых «iD», размер S (Small). 3. Трусы для взрослых «iD», размер M (Medium). 4. Трусы для взрослых «iD», размер L (Large). 5. Трусы для взрослых «iD», размер XL (Extra Large). 6. Подгузники для взрослых «iD», размер XS (Extra Small). 7. Подгузники для взрослых «iD», размер S (Small). 8. Подгузники для взрослых «iD», размер M (Medium). 9. Подгузники для взрослых «iD», размер L (Large). 10. Подгузники для взрослых «iD», размер XL (Extra Large).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Онтэкс РУ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105064, Россия, Москва, ул. Земляной Вал, д. 9, эт. 10, помещ. I, ком. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105064, Россия, Москва, ул. Земляной Вал, д. 9, эт. 10, помещ. I, ком. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Онтекс БВ"
Страна производителя
Королевство Бельгия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Бельгия, Ontex BV, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Бельгия, Дальнее зарубежье, Ontex BV, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.149
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
280360
233900
Адрес
ONTEX BV, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium; Ontex Tüketim Ürünleri Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi, Selimpasa Mah. 6093, Sokak No. 78 Silivri, Istanbul, Turkey; Ontex CZ SRO, Vesecko cp. 491, PSC 51101, Turnov, Czech Republic; Ontex Sante France SAS, Quai du Rivage, 62119 Dourges, France; Ontex BV Eeklo, Korte Moeie 53, 9900 Eeklo, Belgium; ООО "Онтэкс РУ", 142400, Московская область, Ногинский район, 56 км+900 м автомобильной дороги М-7 «Волга», д. 1, стр. 3; Ontex Peninsular SA., C/Fresno, 0, Poligono Industrial Nicomedes Garcia, Sector C, Valverde del Majano, 40000, Segovia, Spain
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Изделия медицинские впитывающие «iD»
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/5484
Дата регистрации МИ
22.03.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935356
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.04.2023
Период действия
с 12.04.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.149
Вид
280360; 233900
Наименование
Изделия медицинские впитывающие «iD»
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5484
Дата регистрации МИ
22.03.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.07.2017
Период действия
с 06.07.2017 по 02.03.2021
Код ОКП/ОКПД2
17.22.12.130
Вид
280360; 233900
Наименование
Изделия медицинские впитывающие «iD»
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5484
Дата регистрации МИ
22.03.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.03.2017 по 06.07.2017
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.07.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.03.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.04.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы