Г004-00110-00/04138660 | РЗН 2016/4696
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04138660 | РЗН 2016/4696
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.02.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4696
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138660
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.10.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.02.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Гемостатик рассасывающийся порошкообразный Arista AH 1 г, 3 г или 5 г в аппликаторе с принадлежностями
I. Гемостатик рассасывающийся порошкообразный Arista AH 1 г, 3 г или 5 г в аппликаторе. II. Принадлежности: 1. Гибкий аппликатор FlexiTip - не более 10 шт. 2. Гибкий аппликатор FlexiTip XL - не более 10 шт.
I. Гемостатик рассасывающийся порошкообразный Arista AH 1 г, 3 г или 5 г в аппликаторе. II. Принадлежности: 1. Гибкий аппликатор FlexiTip - не более 10 шт. 2. Гибкий аппликатор FlexiTip XL - не более 10 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, эт. 2, помещ. I, ком. 18
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, эт. 2, помещ. I, ком. 18
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Давол Инк., дочернее предприятие "К.Р. Бард, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Davol Inc. Subsidiary of C.R. Bard, Inc., 100 Crossings Boulevard Warwick, RI 02886, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Davol Inc. Subsidiary of C.R. Bard, Inc., 100 Crossings Boulevard Warwick, RI 02886, USA
ОКП
939370
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
181170
Адрес
Davol Inc., 160 New Boston Street, Woburn, MA 01801, USA; Pro-Tech Design & Manufacturing, Inc., 292 East Lafayette Frontage Road, Saint Paul, MN 55107, USA
Наименование
Гемостатик рассасывающийся порошкообразный Arista AH 1 г, 3 г или 5 г в аппликаторе с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4696
Дата регистрации МИ
31.10.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.06.2017
Период действия
с 08.06.2017 по 20.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
939370/21.20.10.132
Вид
137000
Наименование
Гемостатик рассасывающийся порошкообразный Arista AH 1 г, 3 г или 5 г в аппликаторе с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4696
Дата регистрации МИ
31.10.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 31.10.2016 по 08.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
137000
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.06.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.02.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы