РЗН 2016/4696
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2016/4696
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.06.2017 по 20.02.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4696
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.10.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.06.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Гемостатик рассасывающийся порошкообразный Arista AH 1 г, 3 г или 5 г в аппликаторе с принадлежностями
I. Гемостатик рассасывающийся порошкообразный Arista AH 1 г, 3 г или 5 г в аппликаторе. II. Принадлежности: 1. Гибкий аппликатор FlexiTip - не более 10 шт. 2. Гибкий аппликатор FlexiTip XL - не более 10 шт.
I. Гемостатик рассасывающийся порошкообразный Arista AH 1 г, 3 г или 5 г в аппликаторе. II. Принадлежности: 1. Гибкий аппликатор FlexiTip - не более 10 шт. 2. Гибкий аппликатор FlexiTip XL - не более 10 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бард Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121596, Россия, Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121596, Россия, Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Давол Инк., Сабсидайэри оф С.Р. Бард, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Davol Inc., Subsidiary of C.R. Bard, Inc., 100 Crossings Boulevard, Warwick, Rhode Island, 02886, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Davol Inc., Subsidiary of C.R. Bard, Inc., 100 Crossings Boulevard, Warwick, Rhode Island, 02886, USA
ОКП
939370
ОКПД2
21.20.10.132
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
137000
Адрес
1. Davol, Inc., Subsidiary of C.R. Bard, Inc., 100 Crossings Boulevard, Warwick, Rhode Island, 02886, USA.
2. Davol, Inc., 160 New Boston Street, Woburn, MA 01801, USA.
3. Surgical Technologies, Inc., 292 East Lafayette Frontage Road, Saint Paul, MN 55107, USA.
Наименование
Гемостатик рассасывающийся порошкообразный Arista AH 1 г, 3 г или 5 г в аппликаторе с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/4696
Дата регистрации МИ
31.10.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138660
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.02.2024
Период действия
с 20.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
939370/32.50.50.190
Вид
181170
Наименование
Гемостатик рассасывающийся порошкообразный Arista AH 1 г, 3 г или 5 г в аппликаторе с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4696
Дата регистрации МИ
31.10.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 31.10.2016 по 08.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
137000
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.06.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.02.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы