Г004-00110-00/02931968 | РЗН 2016/4228

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02931968 | РЗН 2016/4228
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.10.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4228
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931968
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.06.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.10.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® HBV-Resist-Seq по ТУ 9398-222-01897593-2014
Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100, «АмплиСенс® Ампли-сорб» вариант 50, «ЭФ» вариант 200, «Комплект для подготовки к секвенированию HBV / Res», «Комплект для секвенирования» (2 шт.), программное обеспечение «АмплиСенс® Resist-HBV» версия 1, дата выпуска 20.08.2020 на сайте Изготовителя или программное обеспечение «ДЕОНА» версия 1.2.3, дата выпуска 28.04.2014. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100, в составе: 1. ПЦР-смесь-1 HBV/Res - 1 пробирка (0,6 мл). 2. 2,5х ПЦР-буфер blue - 1 пробирка (1,15 мл). 3. Полимераза (TaqF) - 1 пробирка (0,06 мл). 4. Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон (4,0 мл). 5. K+ HBV / Res - 1 пробирка (0,2 мл). 6. К- - 2 пробирки (0,2 мл). 7. ОКО - 1 пробирка (1,2 мл). Комплект реагентов «АмплиСенс® Ампли-сорб» вариант 50, в составе: 1. Лизирующий раствор - 1 флакон (15 мл). 2. Раствор для отмывки 2 - 1 флакон (50 мл). 3. Раствор для отмывки 3 - 1 флакон (25 мл). 4. Сорбент - 2 пробирки (0,4 мл). 5. H2O стерильная - 2 пробирки (1,8 мл). Комплект реагентов «ЭФ» вариант 200, в составе: 1. Трис-боратный буфер (ТБЕ) концентрированный с бромидом этидия - 1 флакон (50 мл). 2. Агароза для электрофореза ДНК - 2 флакона (1,7 г). Комплект реагентов «Комплект для подготовки к секвенированию HBV / Res», в составе: 1. Праймер В1 - 1 пробирка (0,15 мл). 2. Праймер В2 - 1 пробирка (0,15 мл). 3. Праймер В3 - 1 пробирка (0,15 мл). 4. Праймер В4 - 1 пробирка (0,15 мл). 5. Маркер молекулярных масс - 1 пробирка (0,15 мл). 6. Буфер для нанесения образцов - 2 пробирки (0,2 мл). 7. H2O стерильная - 4 пробирки (1,8 мл). 8. Раствор F - 2 флакона (25 мл). 9. Раствор для денатурации - 12 пробирок (0,2 мл). Комплект реагентов «Комплект для секвенирования», в составе: 1. Смесь Seq - 6 пробирок (0,02 мл). 2. 5х буфер Seq - 6 пробирок (0,04 мл). Комплект входит в состав формы комплектации 1 в количестве 2 штук. Программное обеспечение «АмплиСенс® Resist-HBV» версия 1, дата выпуска 20.08.2020 (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора) - находится на официальном сайте изготовителя, или программное обеспечение «ДЕОНА» версия 1.2.3, дата выпуска 28.04.2014 (АО «РМБит») - на цифровом носителе. Эксплуатационная документация в составе набора реагентов: - инструкция по применению - 1 шт.; - паспорт качества - 1 шт.; - методические рекомендации по анализу и интерпретации результатов исследования, проведенного с использованием набора реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® HBV-Resist-Seq - 1 шт. Форма 2 включает комплекты реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100, «АмплиСенс® Ампли-сорб» вариант 50, «ЭФ» вариант 200, «Комплект для подготовки к секвенированию HBV / Res», программное обеспечение «АмплиСенс® Resist-HBV» версия 1, дата выпуска 20.08.2020 на сайте Изготовителя или программное обеспечение «ДЕОНА» версия 1.2.3, дата выпуска 28.04.2014. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100, в составе: 1. ПЦР-смесь-1 HBV/Res - 1 пробирка (0,6 мл). 2. 2,5х ПЦР-буфер blue - 1 пробирка (1,15 мл). 3. Полимераза (TaqF) - 1 пробирка (0,06 мл). 4. Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон (4,0 мл). 5. K+ HBV / Res - 1 пробирка (0,2 мл). 6. К- - 2 пробирки (0,2 мл). 7. ОКО - 1 пробирка (1,2 мл). Комплект реагентов «АмплиСенс® Ампли-сорб» вариант 50, в составе: 1. Лизирующий раствор - 1 флакон (15 мл). 2. Раствор для отмывки 2 - 1 флакон (50 мл). 3. Раствор для отмывки 3 - 1 флакон (25 мл). 4. Сорбент - 2 пробирки (0,4 мл). 5. H2O стерильная - 2 пробирки (1,8 мл). Комплект реагентов «ЭФ» вариант 200, в составе: 1. Трис-боратный буфер (ТБЕ) концентрированный с бромидом этидия - 1 флакон (50 мл). 2. Агароза для электрофореза ДНК - 2 флакона (1,7 г). Комплект реагентов «Комплект для подготовки к секвенированию HBV / Res», в составе: 1. Праймер В1 - 1 пробирка (0,15 мл). 2. Праймер В2 - 1 пробирка (0,15 мл). 3. Праймер В3 - 1 пробирка (0,15 мл). 4. Праймер В4 - 1 пробирка (0,15 мл). 5. Маркер молекулярных масс - 1 пробирка (0,15 мл). 6. Буфер для нанесения образцов - 2 пробирки (0,2 мл). 7. H2O стерильная - 4 пробирки (1,8 мл). 8. Раствор F - 2 флакона (25 мл). 9. Раствор для денатурации - 12 пробирок (0,2 мл). Программное обеспечение «АмплиСенс® Resist-HBV» версия 1, дата выпуска 20.08.2020 (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора) - находится на официальном сайте изготовителя, или программное обеспечение «ДЕОНА» версия 1.2.3, дата выпуска 28.04.2014 (АО «РМБит») - на цифровом носителе. Эксплуатационная документация в составе набора реагентов: - инструкция по применению - 1 шт.; - паспорт качества - 1 шт.; - методические рекомендации по анализу и интерпретации результатов исследования, проведенного с использованием набора реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® HBV-Resist-Seq - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
334270
Адрес
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6; ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® HBV-Resist-Seq по ТУ 9398-222-01897593-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4228
Дата регистрации МИ
21.06.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.04.2019
Период действия
с 17.04.2019 по 17.10.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
334270
Наименование
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® HBV-Resist-Seq по ТУ 9398-222-01897593-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4228
Дата регистрации МИ
21.06.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.12.2017
Период действия
с 15.12.2017 по 17.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
334270
Наименование
Набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса гепатита В (HBV) к противовирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HBV-Resist-Seq" по ТУ 9398-222-01897593-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4228
Дата регистрации МИ
21.06.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.06.2017
Период действия
с 27.06.2017 по 15.12.2017
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
334270
Наименование
Набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса гепатита В (HBV) к противовирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HBV-Resist-Seq" по ТУ 9398-222-01897593-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4228
Дата регистрации МИ
21.06.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 21.06.2016 по 27.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
334270
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.06.2017
Описание
В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.12.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.04.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.10.2022
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы