Г004-00110-00/02932690 | РЗН 2014/2234
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02932690 | РЗН 2014/2234
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.08.2023 по 05.07.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/2234
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932690
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.01.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система ультразвуковая диагностическая EPIQ с принадлежностями
варианты исполнения: EPIQ 5, EPIQ 7, EPIQ и EPIQ Elite: I. Система ультразвуковая диагностическая EPIQ в вариантах исполнения: EPIQ и EPIQ Elite: 1. Блок базовый с монитором и ножным переключателем, производства компании Philips Ultrasound, Inc., США. 2. Руководство пользователя на бумажных и/или электронных носителях - не более 15 шт. 3. Датчики с конвексной матрицей: 3D9-3v, и/или C10-3v, и/или C10-4ec, и/или C5-1, и/или C8-5, и/или C9-2, и/или V6-2, и/или V9-2, и/или mC7-2, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 4. Датчики карандашные (волновые): D2cwc, и/или D2tcd, и/или D5cwc, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 5. Датчики с линейной матрицей: L12-3, и/или L12-5, и/или L15-7io, и/или eL18-4, и/или L18-5, и/или VL13-5, и/или XL14-3, и/или L12-3 ERGO, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 6. Датчики с фазированной (секторной) матрицей: S12-4, и/или S5-1, и/или S7-3t, и/или S8-3, и/или S8-3t, и/или X5-1, и/или X6-1, и/или X7-2, и/или X7-2t, и/или X8-2t, и/или S9-2, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 7. Датчик ультразвуковой X5-1с для EPIQ и EPIQ Elite, производства компании Philips Ultrasound, Inc., США.- не более 15 шт. (при необходимости). 8. Датчик ультразвуковой mC12-3 для EPIQ и EPIQ Elite, производства компании Philips Ultrasound, Inc., США.- не более 15 шт. (при необходимости). Принадлежности: 1. Аккумуляторы 25,2 В, производства компании Philips Ultrasound, Inc., США (не более 2 шт.). 2. Насадки для ультразвуковых датчиков с конвексной матрицей C10-4ec, производства компании CIVCO - не более 50 шт. 3. Насадки для ультразвуковых датчиков для крепления трекера положения датчика с конвексной матрицей C10-4ec, производства компании CIVCO - не более 50 шт. 4. Магистральный кабель ЭКГ с тремя отведениями для взрослых и детей (для отведений AAMI и IEC), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия. 5. Отведения ЭКГ для взрослых (AAMI), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 6. Отведения ЭКГ для взрослых (IEC), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 7. Отведения ЭКГ для детей (AAMI), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 8. Отведения ЭКГ для детей (IEC), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 9. Принтер черно-белый, UP-D898MD, производства компании Sony. 10. Принтер цветной, UP-D25MD, производства компании Sony. 11. Термическая бумажная лента для принтера, производства компании Sony 12. Руководство сервисное на бумажных и/или электронных носителях. 13. Устройство видеозаписи, DVO-1000MD, производства компании Sony. 14. Устройство видеозаписи HVO-550 MD, производства компании Sony. 15. Устройство подключения к беспроводной сети, USB-N53 или Linksys или Rivet NGFF525A. 16. Программное обеспечение на оптическом и/или электронном и/или виртуальном носителе. 17. Кабель сетевой. 18. Ванночка для дезинфекции датчиков. 19. Комплект Al Breast: - Настольный генератор поля (TTFG) с кабелем; - Настольный матрас; - Модуль соединения устройств (TCU) с кабелем; - Устройство слежения ультразвуковое для датчика ультразвукового L12-5; - Устройство слежения за пациентом; - Кронштейн крепления устройства слежения; - Лоток системный. 20. Дисковод DVD. II. Система ультразвуковая диагностическая EPIQ в вариантах исполнения: EPIQ 5 и EPIQ 7: 1. Блок базовый с монитором и ножным переключателем, производства компании Philips Ultrasound, Inc., США. 2. Руководство пользователя на бумажных и/или электронных носителях - не более 15 шт. 3. Датчики с конвексной матрицей: 3D9-3v, и/или C10-3v, и/или C10-4ec, и/или C5-1, и/или C8-5, и/или C9-2, и/или V6-2, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 4. Датчики карандашные (волновые): D2cwc, и/или D2tcd, и/или D5cwc, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 5. Датчики с линейной матрицей: L12-3, и/или L12-5, и/или L15-7io, и/или eL18-4, и/или L18-5, и/или VL13-5, и/или XL14-3, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 6. Датчики с фазированной (секторной) матрицей: S12-4, и/или S5-1, и/или S7-3t, и/или S8-3, и/или S8-3t, и/или X5-1, и/или X6-1, и/или X7-2, и/или X7-2t, и/или X8-2t, и/или S9-2, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). Принадлежности: 1. Аккумуляторы 25,2 В, производства компании Philips Ultrasound, Inc., США (не более 2 шт.). 2. Насадки для ультразвуковых датчиков с конвексной матрицей C10-4ec, производства компании CIVCO - не более 50 шт. 3. Насадки для ультразвуковых датчиков для крепления трекера положения датчика с конвексной матрицей C10-4ec, производства компании CIVCO - не более 50 шт. 4. Магистральный кабель ЭКГ с тремя отведениями для взрослых и детей (для отведений AAMI и IEC), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия. 5. Отведения ЭКГ для взрослых (AAMI), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 6. Отведения ЭКГ для взрослых (IEC), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 7. Отведения ЭКГ для детей (AAMI), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 8. Отведения ЭКГ для детей (IEC), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 9. Принтер черно-белый, UP-D898MD, производства компании Sony. 10. Принтер цветной, UP-D25MD, производства компании Sony. 11. Термическая бумажная лента для принтера, производства компании Sony 12. Руководство сервисное на бумажных и/или электронных носителях - не более 5 шт. 13. Устройство видеозаписи, DVO-1000MD, производства компании Sony. 14. Устройство видеозаписи HVO-550 MD, производства компании Sony. 15. Устройство подключения к беспроводной сети, USB-N53 или Linksys или Rivet NGFF525A. 16. Программное обеспечение на оптическом и/или электронном и/или виртуальном носителе. 17. Кабель сетевой. 18. Ванночка для дезинфекции датчиков. 19. Комплект Al Breast: - Настольный генератор поля (TTFG) с кабелем; - Настольный матрас; - Модуль соединения устройств (TCU) с кабелем; - Устройство слежения ультразвуковое для датчика ультразвукового L12-5; - Устройство слежения за пациентом; - Кронштейн крепления устройства слежения; - Лоток системный. 20. Дисковод DVD.
варианты исполнения: EPIQ 5, EPIQ 7, EPIQ и EPIQ Elite: I. Система ультразвуковая диагностическая EPIQ в вариантах исполнения: EPIQ и EPIQ Elite: 1. Блок базовый с монитором и ножным переключателем, производства компании Philips Ultrasound, Inc., США. 2. Руководство пользователя на бумажных и/или электронных носителях - не более 15 шт. 3. Датчики с конвексной матрицей: 3D9-3v, и/или C10-3v, и/или C10-4ec, и/или C5-1, и/или C8-5, и/или C9-2, и/или V6-2, и/или V9-2, и/или mC7-2, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 4. Датчики карандашные (волновые): D2cwc, и/или D2tcd, и/или D5cwc, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 5. Датчики с линейной матрицей: L12-3, и/или L12-5, и/или L15-7io, и/или eL18-4, и/или L18-5, и/или VL13-5, и/или XL14-3, и/или L12-3 ERGO, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 6. Датчики с фазированной (секторной) матрицей: S12-4, и/или S5-1, и/или S7-3t, и/или S8-3, и/или S8-3t, и/или X5-1, и/или X6-1, и/или X7-2, и/или X7-2t, и/или X8-2t, и/или S9-2, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 7. Датчик ультразвуковой X5-1с для EPIQ и EPIQ Elite, производства компании Philips Ultrasound, Inc., США.- не более 15 шт. (при необходимости). 8. Датчик ультразвуковой mC12-3 для EPIQ и EPIQ Elite, производства компании Philips Ultrasound, Inc., США.- не более 15 шт. (при необходимости). Принадлежности: 1. Аккумуляторы 25,2 В, производства компании Philips Ultrasound, Inc., США (не более 2 шт.). 2. Насадки для ультразвуковых датчиков с конвексной матрицей C10-4ec, производства компании CIVCO - не более 50 шт. 3. Насадки для ультразвуковых датчиков для крепления трекера положения датчика с конвексной матрицей C10-4ec, производства компании CIVCO - не более 50 шт. 4. Магистральный кабель ЭКГ с тремя отведениями для взрослых и детей (для отведений AAMI и IEC), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия. 5. Отведения ЭКГ для взрослых (AAMI), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 6. Отведения ЭКГ для взрослых (IEC), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 7. Отведения ЭКГ для детей (AAMI), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 8. Отведения ЭКГ для детей (IEC), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 9. Принтер черно-белый, UP-D898MD, производства компании Sony. 10. Принтер цветной, UP-D25MD, производства компании Sony. 11. Термическая бумажная лента для принтера, производства компании Sony 12. Руководство сервисное на бумажных и/или электронных носителях. 13. Устройство видеозаписи, DVO-1000MD, производства компании Sony. 14. Устройство видеозаписи HVO-550 MD, производства компании Sony. 15. Устройство подключения к беспроводной сети, USB-N53 или Linksys или Rivet NGFF525A. 16. Программное обеспечение на оптическом и/или электронном и/или виртуальном носителе. 17. Кабель сетевой. 18. Ванночка для дезинфекции датчиков. 19. Комплект Al Breast: - Настольный генератор поля (TTFG) с кабелем; - Настольный матрас; - Модуль соединения устройств (TCU) с кабелем; - Устройство слежения ультразвуковое для датчика ультразвукового L12-5; - Устройство слежения за пациентом; - Кронштейн крепления устройства слежения; - Лоток системный. 20. Дисковод DVD. II. Система ультразвуковая диагностическая EPIQ в вариантах исполнения: EPIQ 5 и EPIQ 7: 1. Блок базовый с монитором и ножным переключателем, производства компании Philips Ultrasound, Inc., США. 2. Руководство пользователя на бумажных и/или электронных носителях - не более 15 шт. 3. Датчики с конвексной матрицей: 3D9-3v, и/или C10-3v, и/или C10-4ec, и/или C5-1, и/или C8-5, и/или C9-2, и/или V6-2, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 4. Датчики карандашные (волновые): D2cwc, и/или D2tcd, и/или D5cwc, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 5. Датчики с линейной матрицей: L12-3, и/или L12-5, и/или L15-7io, и/или eL18-4, и/или L18-5, и/или VL13-5, и/или XL14-3, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). 6. Датчики с фазированной (секторной) матрицей: S12-4, и/или S5-1, и/или S7-3t, и/или S8-3, и/или S8-3t, и/или X5-1, и/или X6-1, и/или X7-2, и/или X7-2t, и/или X8-2t, и/или S9-2, РУ № ФСЗ 2010/08784 - не более 15 шт. (при необходимости). Принадлежности: 1. Аккумуляторы 25,2 В, производства компании Philips Ultrasound, Inc., США (не более 2 шт.). 2. Насадки для ультразвуковых датчиков с конвексной матрицей C10-4ec, производства компании CIVCO - не более 50 шт. 3. Насадки для ультразвуковых датчиков для крепления трекера положения датчика с конвексной матрицей C10-4ec, производства компании CIVCO - не более 50 шт. 4. Магистральный кабель ЭКГ с тремя отведениями для взрослых и детей (для отведений AAMI и IEC), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия. 5. Отведения ЭКГ для взрослых (AAMI), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 6. Отведения ЭКГ для взрослых (IEC), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 7. Отведения ЭКГ для детей (AAMI), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 8. Отведения ЭКГ для детей (IEC), производства компании CIVCO Medical Solutions, США, Канада, Германия - не более 2 шт. 9. Принтер черно-белый, UP-D898MD, производства компании Sony. 10. Принтер цветной, UP-D25MD, производства компании Sony. 11. Термическая бумажная лента для принтера, производства компании Sony 12. Руководство сервисное на бумажных и/или электронных носителях - не более 5 шт. 13. Устройство видеозаписи, DVO-1000MD, производства компании Sony. 14. Устройство видеозаписи HVO-550 MD, производства компании Sony. 15. Устройство подключения к беспроводной сети, USB-N53 или Linksys или Rivet NGFF525A. 16. Программное обеспечение на оптическом и/или электронном и/или виртуальном носителе. 17. Кабель сетевой. 18. Ванночка для дезинфекции датчиков. 19. Комплект Al Breast: - Настольный генератор поля (TTFG) с кабелем; - Настольный матрас; - Модуль соединения устройств (TCU) с кабелем; - Устройство слежения ультразвуковое для датчика ультразвукового L12-5; - Устройство слежения за пациентом; - Кронштейн крепления устройства слежения; - Лоток системный. 20. Дисковод DVD.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ФИЛИПС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Филипс Ультрасаунд, ЛЛС."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Philips Ultrasound, LLC., 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Philips Ultrasound, LLC., 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.132
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
260250
Адрес
Philips Ultrasound, LLC, 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA; Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd., No. 258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, People's Republic of China
Наименование
Система ультразвуковая диагностическая EPIQ с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2014/2234
Дата регистрации МИ
13.01.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932690
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.07.2026
Период действия
с 05.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.132
Вид
260250
Файлы
!300013369201a-User Manual ViewID, VM11, Russian+_254805-watermark !300013502391a_ru-RU-User Manual SVS, VM11, Russian+_254806-watermark !300013431301a-User Manual 2D Auto LV, VM11, Russian+_254807-watermark 453562147931a-User Manual, AI Breast, Russian+_254808-watermark !300013434371a_ru-RU-User Manual 3D Auto TV, VM11, Russian+_254809-watermark 453562149191a_ru-RU-User Manual, X11-4t, Russian+_254810-watermark !300013533351a_ru-RU-User Manual, QLAB 15.8 (Int), Russian+_254811 !300013749821a_ru-RU-User Manual, CL, VM11, Russian+_254812-watermark !453562136491A-, Quick Guide, ElastQ, Russian+_254813-watermark !453562107831b-User Manual, COVID-19 Scans with Ultraso+_254814-watermark !300013150631a-РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ_254815-watermark !300013451131a_ru-RU-User Manual SWM, VM11, Russian+_254816-watermark !453562135831a-Quick Guide, EPIQ, Russian+_254817-watermark !300013373911a_ru-RU-User Manual 3D Auto CFQ, VM11, Russian+_254818-watermark Фото МИ EPIQ_254819-watermark Фото EPIQ — маркировка упаковка_254820-watermark
Наименование
Система ультразвуковая диагностическая EPIQ с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2234
Дата регистрации МИ
13.01.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.12.2021
Период действия
с 08.12.2021 по 03.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.132
Вид
260250
Наименование
Система ультразвуковая диагностическая EPIQ с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2234
Дата регистрации МИ
13.01.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.12.2020
Период действия
с 28.12.2020 по 08.12.2021
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.132
Вид
260250
Наименование
Система ультразвуковая диагностическая EPIQ с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2234
Дата регистрации МИ
13.01.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.05.2020
Период действия
с 25.05.2020 по 28.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.132
Вид
260250
Наименование
Система ультразвуковая диагностическая EPIQ с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2234
Дата регистрации МИ
13.01.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.07.2019
Период действия
с 17.07.2019 по 25.05.2020
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
260250
Наименование
Система ультразвуковая диагностическая EPIQ с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2234
Дата регистрации МИ
13.01.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.03.2018
Период действия
с 19.03.2018 по 17.07.2019
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
260250
Наименование
Система ультразвуковая диагностическая EPIQ с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2234
Дата регистрации МИ
13.01.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.11.2016
Период действия
с 21.11.2016 по 19.03.2018
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
260250
Наименование
Система ультразвуковая диагностическая EPIQ с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2234
Дата регистрации МИ
13.01.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 13.01.2015 по 21.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
260250
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.11.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.03.2018
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.07.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.05.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.12.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
6
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.12.2021
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
7
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.08.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
8
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.07.2026
Описание
п. 119:
Изменение наименования медицинского изделия в связи с:
Изменением наименования для позиций основного состава;
Добавлением позиций основного состава;
Изменение наименования принадлежностей;
Добавлением позиций принадлежностей;
Добавление места производства.
Изменение наименования медицинского изделия в связи с:
Изменением наименования для позиций основного состава;
Добавлением позиций основного состава;
Изменение наименования принадлежностей;
Добавлением позиций принадлежностей;
Добавление места производства.
Файлы