Г004-00110-00/02918037 | РЗН 2013/245

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918037 | РЗН 2013/245
ФотоРУИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.04.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/245
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918037
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.04.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройства для контроля кровяного давления КОМБИДИН (Combidyn), КОМБИТРАНС (Combitrans), СЕНСОНОР (SensoNor)
варианты исполнения: 1. Адаптеры соединительные КОМБИДИН (Combidyn Adaptor) (вид 131660). 2. Магистрали высокого давления КОМБИДИН (Combidyn pressure tubing) (вид 273840). 3. Набор для контроля давления КОМБИДИН (Combidyn monitoring set) (вид 273840). 4. Купола КОМБИДИН (Combidyn dome) (вид 279340). 5. Купола СЕНСОНОР (SensoNor dome) (вид 279340). 6. Промывное устройство КОМБИДИН (Combidyn flush device) (вид 164980). 7. Наборы для контроля давления с преобразователем КОМБИТРАНС (Combitrans monitoring set) (вид 145140). 8. Кабели соединительные КОМБИТРАНС (Combitrans monitoring cable) (вид 273840). 9. Держатель Комби-холдер для преобразователей КОМБИТРАНС (Combi-holder for Combitrans) (вид 150490). 10. Преобразователи КОМБИТРАНС в комплекте с устройством для забора образцов крови ГЕМОФИКС (Haemofix-Combitrans monitoring set) (вид 145140). 11. Адаптер для забора крови (Blood sampling Adapter) (вид 131660). 12. Преобразователи КОМБИТРАНС в комплекте с краном ЭКСАДИН (Exadyn-Combitrans monitoring set) (вид 145140). 13. Пластина для крепления преобразователей КОМБИТРАНС (Combitrans attachment plate) (вид 150490). 14. Фиксаторы, в том числе телескопические, для преобразователей КОМБИТРАНС (Combitrans holder) (вид 150490). 15. Треножник КОМБИТРАНС (Combitrans tripod) (вид 150490). 16. Симулятор преобразователя КОМБИТРАНС (Combitrans transducer simulator) и КОМБИТРАНС ДЕЛЬТА-КАЛ (Combitrans Delta-Cal pressure simulator) (вид 273820). 17. Инфузионные манжеты КОМБИТРАНС (Combitrans pressure cuff) (вид 145180). 18. Преобразователь СенсоНор (SensoNor pressure transducer) (вид 145200).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Б.Браун Медикал"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
191040, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.муниципальный округ Владимирский округ, ул. Пушкинская, д. 10, литера А, помещ. 40-Н
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
191040, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.муниципальный округ Владимирский округ, ул. Пушкинская, д. 10, литера А, помещ. 40-Н
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Б. Браун Мельзунген АГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.129
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
131660
Адрес
"Б. Браун Мельзунген АГ", Vascular Systems, Sieversufer 8, 12359 Berlin, Germany.; B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212, Melsungen, Germany; Aesculap Chifa Sp. z o.o., ul. Tysiaclecia 14, 64-300 Nowy Tomysl, Poland; B. Braun Medical (Suzhou) Co., Ltd., No. 128 Changyang Street, Suzhou Industry Park, 215024 Suzhou, People's Republic Of China; Memscap AS, Langmyra 11, 3185 Skoppum, Norway
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Устройства для контроля кровяного давления КОМБИДИН (Combidyn), КОМБИТРАНС (Combitrans), СЕНСОНОР (SensoNor)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/245
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.03.2013
Период действия
с 06.03.2013 по 21.04.2014
Код ОКП/ОКПД2
944180
Вид
145140; 145180; 145200; 164980; 273820; 273840; 131660; 150490; 279340
Наименование
Устройства для контроля кровяного давления КОМБИДИН (Combidyn), КОМБИТРАНС (Combitrans), СЕНСОНОР (SensoNor)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/245
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918037
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.07.2017
Период действия
с 20.07.2017 по 07.04.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.129
Вид
136950; 145140; 145180; 145200; 164980; 273820; 273840; 131660; 150490; 279340
Наименование
Устройства для контроля кровяного давления КОМБИДИН (Combidyn), КОМБИТРАНС (Combitrans), СЕНСОНОР (SensoNor)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/245
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.04.2014
Период действия
с 21.04.2014 по 20.07.2017
Код ОКП/ОКПД2
944180
Вид
145140; 145180; 145200; 164980; 273820; 273840; 131660; 150490; 279340
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.03.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.04.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.07.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.04.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы