РЗН 2013/225

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/225
Инстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.03.2013 по 16.03.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/225
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.03.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Оборудование эндоскопическое для проведения артроскопических операций с принадлежностями
I. Оборудование эндоскопическое для проведения артроскопических операций: 1. Консоль эндовидеокамеры, варианты исполнения: 560P HD, автоклавируемая HD, 3-CCD, 1-CCD. 2. Источник света ксеноновый 500XL. 3. Консоль обработки изображения 660HD. 4. Помпа артроскопическая Dyonics 25. 5. Артроскоп прямого видения. 6. Видеоартроскоп. 7. Головка эндовидеокамеры 560P HD, автоклавируемая HD, 3-CCD, 1-CCD. 8. Эндовидеомонитор жидкокристаллический HD. II. Принадлежности: 1. Кабели соединительные - не более 20 шт. 2. Крепления для эндовидеомониторов - не более 5 шт. 3. Лампы для ксенонового источника света - не более 50 шт. 4. Муфты фокусировочные со сменным фокусным расстоянием - не более 10 шт. 5. Педали управления для артроскопических помп - не более 5 шт. 6. Педали управления для систем обработки изображения - не более 5 шт. 7. Пульты дистанционного управления - не более 5 шт. 8. Световоды волоконнооптические - не более 20 шт. 9. Адаптеры для световодов - не более 20 шт. 10. Тележки для эндовидеооборудования - не более 5 шт. 11. Трубки для артроскопической помпы, входящий поток - не более 200 шт. 12. Трубки для артроскопической помпы, входящий/исходящий поток - не более 200 шт. 13. Трубки для артроскопической помпы, кассета одного дня - не более 200 шт. 14. Трубки для артроскопической помпы, пациентский набор - не более 200 шт. III. Производитель: 1. ArthroCare Corporation, 502, Parkway, Global Park, La Aurora, Heredia, Costa Rica. 2. Henke Sass Wolf GmbH, Keltenstrasse 1, 78532 Tuttlingen, Germany. 3. Infus Medical Thailand Co. Ltd., 706 Moo 4, Bangpoo Industrial Estate, I-EA-T Free Zone, Tambon Preaksa, Amphoe Muang Samutprakarn, Samutprakarn Province, 10280, Thailand. 4. Ming Fai Enterprise International Co. Ltd., Suite 501-502 5th Floor, Low Block, Grand 181 Queens Road, Central, N.t. Hong Kong, China, 850. 5. Schoelly-OPTIX OOD, Technology Park Optix, 4500 Panagyurishte, Bulgaria. IV. Место производства: 1. 502, Parkway, Global Park, La Aurora, Heredia, Costa Rica. 2. Keltenstrasse 1, 78532 Tuttlingen, Germany. 3. 706 Moo 4, Bangpoo Industrial Estate, I-EA-T Free Zone, Tambon Preaksa, Amphoe Muang Samutprakarn, Samutprakarn Province, 10280, Thailand. 4. Suite 501-502 5th Floor, Low Block, Grand 181 Queens Road, Central, N.t. Hong Kong, China, 850. 5. Technology Park Optix, 4500 Panagyurishte, Bulgaria.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Смит энд Нефью Инк. Эндоскопи Дивижн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division, 150 Minuteman Road, Andover, Massachusetts, 01810-1031, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division, 150 Minuteman Road, Andover, Massachusetts, 01810-1031, USA
ОКП
944430
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
267930
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Оборудование эндоскопическое для проведения артроскопических операций с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/225
Дата регистрации МИ
15.03.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917508
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.10.2025
Период действия
с 18.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
143870; 179030; 268060; 271710; 271720; 271830; 271850
Файлы
Наименование
Оборудование эндоскопическое для проведения артроскопических операций с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/225
Дата регистрации МИ
15.03.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917508
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.11.2016
Период действия
с 11.11.2016 по 18.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
944430
Вид
143870; 268060; 271710; 271720; 271830; 271850
Наименование
Оборудование эндоскопическое для проведения артроскопических операций с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/225
Дата регистрации МИ
15.03.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.03.2015
Период действия
с 16.03.2015 по 11.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
944430
Вид
-
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.03.2015
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.11.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.10.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы