ФСЗ 2012/13437

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/13437
Инстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.12.2012 по 21.08.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13437
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.12.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система стент-графта Endurant II различных типоразмеров (см. Приложение на 1 листе)
I. Система стент-графта Endurant II различных типоразмеров с инструкцией по применению. II. Заводы-изготовители: 1. Medtronic Ireland, Parkmore Business Park West, Galway, Ireland. 2. Medtronic Vascular, 3576 Unocal Place, Santa Rosa, CA 95403, USA. 3. Medtronic Mexico, Avenida Paseo de Cucaph, 10510 Parque Industrial EI Lago, Tijuana, B.C. 22570, Mexico.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Медтроник Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
1. Medtronic Ireland, Parkmore Business Park West, Galway, Ireland. 2. Medtronic Vascular, 3576 Unocal Place, Santa Rosa, CA 95403, USA. 3. Medtronic Mexico, Avenida Paseo de Cucaph, 10510 Parque Industrial EI Lago, Tijuana, B.C. 22570, Mexico.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Система стент-графта Endurant II, Endurant IIs различных типоразмеров
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13437
Дата регистрации МИ
26.12.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917089
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 02.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.195
Вид
219780
Файлы
Наименование
Система стент-графта Endurant II, Endurant IIs различных типоразмеров
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13437
Дата регистрации МИ
26.12.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917089
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.03.2019
Период действия
с 27.03.2019 по 02.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
219780
Наименование
Система стент-графта Endurant II, Endurant IIs различных типоразмеров
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13437
Дата регистрации МИ
26.12.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917089
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.05.2016
Период действия
с 31.05.2016 по 27.03.2019
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
219780
Наименование
Система стент-графта Endurant II различных типоразмеров
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13437
Дата регистрации МИ
26.12.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.08.2015
Период действия
с 21.08.2015 по 31.05.2016
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
219780
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.08.2015
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.05.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.03.2019
Описание
В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы