Г004-00110-00/02937212 | ФСЗ 2012/13060

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02937212 | ФСЗ 2012/13060
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 13.05.2021 по 24.02.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13060
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937212
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.11.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
13.05.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Монитор пациента модульный IntelliVue MX с принадлежностями
варианты исполнения: IntelliVue МХ400, IntelliVue МХ450, IntelliVue МХ500, IntelliVue MX550, IntelliVue MX600, IntelliVue MX700, IntelliVue MX800, IntelliVue MX750, IntelliVue MX850 в составе: 1. Блок аппарата базовый. 2. Многопараметрический измерительный модуль ММХ (при необходимости). 3. Многопараметрический измерительный модуль X1 (при необходимости). 4. Многопараметрический измерительный модуль Х2 (при необходимости). 5. Многопараметрический измерительный модуль Х3 (при необходимости). 6. Прикроватное устройство IntelliVue XDS (при необходимости). 7. Док-станция IntelliVue Dock (при необходимости). 8. Модуль расширения МИС для капнографии в основном потоке (при необходимости). 9. Модуль расширения МИС для капнографии в боковом потоке (при необходимости). 10. Расширение для капнографии (при необходимости). 11. Модуль расширения МИС для капнографии по технологии Microstream (при необходимости). 12. Расширение Microstream (при необходимости). 13. Гемодинамическое расширение МИС (при необходимости). 14. Гемодинамическое расширение (при необходимости). 15. Универсальная стойка для модулей (УМС-8) (при необходимости). 16. Универсальная стойка для модулей (УМС-4) (при необходимости). 17. Стойка для модулей с 4 гнездами (FMX-4) (при необходимости). 18. Кабели соединительные для многопараметрического измерительного модуля (не более 2 шт.) (при необходимости). 19. Модуль измерения температуры (не более 2 шт.) (при необходимости). 20. Модуль насыщения артериальной крови кислородом (при необходимости). 21. Модуль измерения сердечного выброса (не более 2 шт.) (при необходимости). 22. Модуль измерения регионарного насыщения крови кислородом О3 (не более 2 шт.) (при необходимости). 23. Модуль газоанализатора (при необходимости). 24. Модуль Masimo СО2 (не более 2 шт.) (при необходимости). 25. Модуль электроэнцефалографии (при необходимости). 26. Модуль измерения биспектрального индекса BIS (при необходимости). 27. Модуль инвазивного артериального давления (не более 5 шт.) (при необходимости). 28. Модуль IntelliBridge ЕС10 (не более 5 шт.) (при необходимости). 29. Модуль IntelliBridge ЕС5 (не более 5 шт.) (при необходимости). 30. Модуль IntelliVue TcGlO чрескожного мониторинга содержания газов (при необходимости). 31. Модуль измерения насыщения кислородом крови в сосудах(при необходимости). 32. Модуль нервно-мышечной передачи (NMT) (при необходимости). 33. Модуль спирометрии (при необходимости). 34. Модуль регистратора (при необходимости). 35. Электроды для снятия ЭКГ (не более 10 уп. (при необходимости). 36. Кабели отведений ЭКГ 3,5, 6, 10 электродные (не более 10 шт.) (при необходимости). 37. Кабели магистральные 3, 5, 6, 10 электродные (не более 10 шт.) (при необходимости). 38. Манжеты многоразовые для измерения неинвазивного артериального давления (не более 10 шт.) (при необходимости). 39. Манжеты одноразовые для измерения неинвазивного артериального давления (не более 10 уп.) (при необходимости). 40. Трубка для манжет измерения неинвазивного давления (не более 5 шт.) (при необходимости). 41. Датчик давления многоразовый (не более 6 шт.) (при необходимости). 42. Стерильные одноразовые колпачки для датчика давления (не более 6 уп.) (при необходимости). 43. Комплект для мониторинга для датчика (не более 6 уп.) (при необходимости). 44. Датчики многоразовые для измерения пульсоксиметрии (не более 5 шт.) (при необходимости). 45. Датчики одноразовые для измерения пульсоксиметрии (не более 5 уп.) (при необходимости). 46. Датчики температуры многоразовые (не более 5 шт.) (при необходимости). 47. Датчики температуры одноразовые (не более 5 уп.) (при необходимости). 48. Встраиваемый температурный зонд PiCCO (не более 5 шт.) (при необходимости). 49. Датчик температуры инжектата (не более 5 шт.) (при необходимости). 50. Датчик СO2 в основном потоке (не более 5 шт.) (при необходимости). 51. Датчик СO2 в боковом потоке (не более 5 шт.) (при необходимости). 52. Адаптеры воздуховода для датчика СО2 многоразовые (не более 5 шт.) (при необходимости). 53. Адаптеры воздуховода для датчика СО2 одноразовые (не более 5 уп.) (при необходимости). 54. Прямые пробоотборные линии (не более 10 уп.) (при необходимости). 55. Канюли назальные и орально-назальные для капнографии (не более 10 шт.) (при необходимости). 56. Магистрали для измерения СО2 по технологии Microstream (не более 5 уп.) (при необходимости). 57. Датчик потока (не более 5 уп.) (при необходимости). 58. Датчик СО2/потока (не более 5 уп.) (при необходимости). 59. Датчик tcpO2/CО2 чрезкожного мониторинга газов (не более 5 шт.) (при необходимости). 60. Изогнутый адаптер воздуховода (не более 10 уп.) (при необходимости). 61. Прямой адаптер воздуховода (не более 10 уп.) (при необходимости). 62. Газоотводная возвратная линия (не более 10 уп.) (при необходимости). 63. Газоотводный возвратный фильтр (не более 10 уп.) (при необходимости). 64. Влагоуловитель (не более 10 уп.) (при необходимости). 65. Трубка для отбора проб газа (не более 10 уп.) (при необходимости). 66. Кабели магистральные ЭЭГ (не более 5 шт.) (при необходимости). 67. Кабели отведений ЭЭГ(не более 5 шт.) (при необходимости). 68. Электроды ЭЭГ (не более 2 уп.) (при необходимости). 69. Кабели интерфейсные для сердечного выброса (не более 10 шт.) (при необходимости). 70. Кабель соединительные для NMT (не более 10 шт.) (при необходимости). 71. Кабели-адаптеры для датчиков (не более 5 шт.) (при необходимости). 72. Датчик BIS (не более 4 упаковок) (при необходимости). 73. Руководства пользователя на бумажном и/или электронном носителях (не более 15 шт.). 74. Сервисные руководства на бумажном и/или электронном носителях (не более 15 шт.). 75. Программное обеспечение специальное медицинское на электронных носителях (не более 10 шт.) (при необходимости). II. Принадлежности: 1. Блоки соединительные (не более 10 шт.). 2. Разветвители проводов (не более 10 шт.). 3. Крепление к стойке для в/в вливаний (не более 6 уп.). 4. Держатель датчика давления (не более 5 шт.). 5. Гель для электродов (не более 2 фл.). 6. Бумага для регистратора (не более 10 рул.). 7. Пульт дистанционного управления. 8. Дисплеи медицинские внешние (не более 5 шт.). 9. Видео кабели (не более 10 шт.). 10. Кабели аналоговые, коммутационные, сетевые (не более 20 шт.). 11. Устройства крепления (не более 50 шт.). 12. Устройства дистанционной передачи тревоги (не более 5 шт.). 13. Адаптеры (не более 5 шт.). 14. Блоки питания (не более 5 шт.). 15. Интерфейсные платы (не более 10 шт.). 16. Аккумуляторы (не более 5 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ФИЛИПС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Филипс Медицин Систем Боблинген ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH, Hewlett-Packard-Strasse 2, 71034 Böblingen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH, Hewlett-Packard-Strasse 2, 71034 Boeblingen, Germany
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.129
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
190850
Адрес
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH, Hewlett-Packard-Strasse 2, 71034 Boeblingen, Germany
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Монитор пациента модульный IntelliVue MX с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13060
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937212
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.02.2025
Период действия
с 24.02.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.129
Вид
190850
Наименование
Монитор пациента модульный IntelliVue MX с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13060
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.06.2019
Период действия
с 17.06.2019 по 13.05.2021
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.129
Вид
190850
Наименование
Монитор пациента модульный IntelliVue MX с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13060
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.01.2018
Период действия
с 16.01.2018 по 17.06.2019
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.129
Вид
190850
Наименование
Монитор пациента модульный IntelliVue MX с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13060
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.02.2016
Период действия
с 12.02.2016 по 16.01.2018
Код ОКП/ОКПД2
944180
Вид
190850
Наименование
Монитор пациента IntelliVue MX с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13060
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 02.11.2012 по 12.02.2016
Код ОКП/ОКПД2
944180
Вид
190850
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.02.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.01.2018
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.06.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.05.2021
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.02.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы