ФСЗ 2011/10579
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/10579
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.12.2012 по 19.05.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10579
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.09.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.12.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Трости серии WR, модели: WR-411, WR-412, WR-413, WR-414, WR-415, WR-416, WR-417, WR-418, WR-421, WR-431, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Состав изделия: I. Трости серии WR, модели: WR-411, WR-412, WR-413, WR-414, WR-415, WR-416, WR-417, WR-418, WR-421, WR-431. II. Принадлежности: 1. ручка для трости (тип 1,2,3,4,5,6,7,8); 2. насадка (тип 5,6,7,8); 3. противоскользящая насадка (тип 3). Организация-изготовитель: - Guangdong Kaiyang Medical Technology Co., Ltd, Yanfeng Industrial Area, Dali Town, Nanhai District, Foshan City, Guangdong, China.
Состав изделия: I. Трости серии WR, модели: WR-411, WR-412, WR-413, WR-414, WR-415, WR-416, WR-417, WR-418, WR-421, WR-431. II. Принадлежности: 1. ручка для трости (тип 1,2,3,4,5,6,7,8); 2. насадка (тип 5,6,7,8); 3. противоскользящая насадка (тип 3). Организация-изготовитель: - Guangdong Kaiyang Medical Technology Co., Ltd, Yanfeng Industrial Area, Dali Town, Nanhai District, Foshan City, Guangdong, China.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Би. Велл Лимитед"
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Дальнее зарубежье, B.Well Limited, 758 Great Сambridge Road, the Business Centre, Enfield, Middlesex, EN 1 3PN, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Дальнее зарубежье, B.Well Limited, 758 Great Сambridge Road, the Business Centre, Enfield, Middlesex, EN 1 3PN, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
ОКП
939670
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
Guangdong Kaiyang Medical Technology Co., Ltd, Yanfeng Industrial Area, Dali Town, Nanhai District, Foshan City, Guangdong, China
Документы
Наименование
Трости серии WR с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10579
Дата регистрации МИ
21.09.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942640
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.04.2025
Период действия
с 08.04.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.128
Вид
150260; 197850; 210110
Наименование
Трости серии WR с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10579
Дата регистрации МИ
21.09.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.10.2018
Период действия
с 01.10.2018 по 08.04.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.128
Вид
150260; 197850; 210110
Наименование
Трости серии WR с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10579
Дата регистрации МИ
21.09.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.02.2018
Период действия
с 02.02.2018 по 01.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.128
Вид
150260; 197850; 210110
Наименование
Трости серии WR, модели: WR-411, WR-412, WR-413, WR-414, WR-415, WR-416, WR-417, WR-418, WR-421, WR-431, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10579
Дата регистрации МИ
21.09.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.05.2017
Период действия
с 19.05.2017 по 02.02.2018
Код ОКП/ОКПД2
939670/32.50.22.128
Вид
150260; 197850; 210110
Наименование
Трости серии WR, модели: WR-411, WR-412, WR-413, WR-414, WR-415, WR-416, WR-417, WR-418, WR-421, WR-431, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10579
Дата регистрации МИ
21.09.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 21.09.2011 по 29.12.2012
Код ОКП/ОКПД2
939670
Вид
210110
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.12.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.05.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.02.2018
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.09.2018
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.04.2025
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы