Г004-00110-00/02927154 | ФСЗ 2011/10256

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927154 | ФСЗ 2011/10256
Инстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10256
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927154
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.08.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор «А1СНау+» (A1CNow+) для многоразового измерения гликированного гемоглобина HbA1c
- прибор (тестер); - одноразовые картриджи (4, 10 или 20 шт.); - наборы для разбавления проб (4, 10 или 20 шт.): устройство для забора крови, емкость для пробы крови.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДИТРЕНД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117545, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО ЦЕНТРАЛЬНОЕ, УЛ ПОДОЛЬСКИХ КУРСАНТОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОМЕЩ. 1/3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117545, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО ЦЕНТРАЛЬНОЕ, УЛ ПОДОЛЬСКИХ КУРСАНТОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОМЕЩ. 1/3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Polymer Technology Systems, Inc. (Полимер Технолоджи Системс, Инк.)
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
4600 Anson Boulevard, Whitestown, IN 46075, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
4600 Anson Boulevard, Whitestown, IN 46075, USA
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Для определения уровня глюкозы в крови
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
340370
Адрес
Polymer Technology Systems, Inc. (Полимер Технолоджи Системс, Инк.), 510 Oakmead Parkway, Sunnyvale, California, 94085, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор «А1СНау+» (A1CNow+) для многоразового измерения гликированного гемоглобина HbA1c
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10256
Дата регистрации МИ
15.08.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927154
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.04.2021
Период действия
с 29.04.2021 по 02.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
128970
Наименование
Набор «А1СНау+» (A1CNow+) для многоразового измерения гликированного гемоглобина HbA1c
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10256
Дата регистрации МИ
15.08.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.02.2018
Период действия
с 01.02.2018 по 29.04.2021
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
128970
Наименование
Набор «А1СНау+» ( A1CNow+ ) для многоразового измерения гликированного гемоглобина HbA1c
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10256
Дата регистрации МИ
15.08.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.07.2015
Период действия
с 29.07.2015 по 01.02.2018
Код ОКП/ОКПД2
944330
Вид
128970
Наименование
Набор "А1СНау+" (А1СNow+) для многоразового измерения гликированного гемоглобина HbA1c (см. приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10256
Дата регистрации МИ
15.08.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.08.2011 по 29.07.2015
Код ОКП/ОКПД2
944330
Вид
128970
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.07.2015
Описание
В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.01.2018
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.04.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы