Г004-00110-00/02910548 | ФСЗ 2011/09579
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910548 | ФСЗ 2011/09579
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.04.2011 по 20.11.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09579
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910548
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Дерматомы «Zimmer» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Дерматомы «Zimmer», варианты исполнения: 1. Дерматомы «Zimmer» с электроприводом. 2. Дерматомы «Zimmer» с пневмоприводом. II. Принадлежности: 1. Лезвия - от 1 до 200 шт. 2. Пластины различной ширины - от 1 до 200 шт. 3. Шланги - от 1 до 20 шт. 4. Кейсы для автоклавирования - от 1 до 20 шт. 5. Блоки питания для дерматома с электроприводом - от 1 до 20 шт. 6. Отвертки - от 1 до 20 шт.
I. Дерматомы «Zimmer», варианты исполнения: 1. Дерматомы «Zimmer» с электроприводом. 2. Дерматомы «Zimmer» с пневмоприводом. II. Принадлежности: 1. Лезвия - от 1 до 200 шт. 2. Пластины различной ширины - от 1 до 200 шт. 3. Шланги - от 1 до 20 шт. 4. Кейсы для автоклавирования - от 1 до 20 шт. 5. Блоки питания для дерматома с электроприводом - от 1 до 20 шт. 6. Отвертки - от 1 до 20 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Зиммер Серджикал, Инк"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, , Zimmer Surgical, Inc., 200 West Ohio Avenue, Dover, 44622, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Zimmer Surgical, Inc., 200 West Ohio Avenue, Dover, 44622, USA
ОКП
943120
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
130780
130830
Адрес
Zimmer Surgical, Inc., 200 West Ohio Avenue, Dover, 44622, USA
Документы
Наименование
Дерматомы «Zimmer» с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09579
Дата регистрации МИ
20.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910548
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.12.2025
Период действия
с 17.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
130780; 130830
Файлы
Наименование
Дерматомы «Zimmer» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09579
Дата регистрации МИ
20.04.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.11.2019
Период действия
с 20.11.2019 по 17.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
943120/32.50.13.190
Вид
130780; 130830
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.11.2019
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.12.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы