Г004-00110-00/03624136 | ФСЗ 2011/08878

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/03624136 | ФСЗ 2011/08878
ФотоИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 29.10.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/08878
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03624136
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.01.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.10.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантаты для эндопротезирования и реконструкции суставов
1. Аугмент. 2. Биполярный компонент. 3. Винт. 4. Вкладыш. 5. Гвоздь. 6. Гленоидный компонент. 7. Головка. 8. Заглушка. 9. Имплантат большого пальца кисти. 10. Имплантат большого пальца стопы 11. Имплантат головки лучевой кости. 12. Имплантат кости-трапеции. 13. Имплантат ладьевидной кости. 14. Имплантат лучевой кости. 15. Имплантат лучезапястный. 16. Имплантат подтаранный. 17. Имплантат полулунной кости. 18. Имплантат сустава пальца. 19. Имплантат сухожилия. 20. Имплантат сферический. 21. Киль. 22. Крючок. 23. Менисковый компонент. 24. Муфта. 25. Надставка-удлинитель. 26. Ножка. 27. Ограничитель. 28. Пателлярный компонент. 29. Пластина. 30. Проксимальный компонент. 31. Ревизионная система. 32. Скобка. 33. Спейсер. 34. Спица. 35. Стержень. 36. Таранный компонент. 37. Тибиальный компонент. 38. Феморальный компонент. 39. Фиксатор. 40. Централизатор. 41. Чашка. 42. Шайба. 43. Шейка. 44. Адаптор. 45. Болт. 46. Гайка. 47. Кольцо. 48. Рамка. 49. Рычаг. 50. Штифт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "СТРАЙКЕР"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 39, СТР. 80, ЭТ 3 Ч ПОМ 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 39, СТР. 80, ЭТ 3 Ч ПОМ 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Wright Medical Technology, Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
1023 Cherry Road, Memphis, Tennessee, 38117, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
1023 Cherry Road, Memphis, Tennessee, 38117, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Имплантаты предназначены для эндопротезирования и реконструкции суставов.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
107830
111880
114100
114130
120470
120620
121890
122120
122660
128960
128990
129000
129010
129140
165440
207030
208890
213910
213930
218480
241380
245510
245700
245840
246050
246070
246140
259710
271950
285050
302550
313150
321750
321890
326760
327060
328090
333420
107770
109390
217990
246220
Адрес
Wright Medical Technology, Inc. (Райт Медикал Текнолоджи, Инк.), 1023 Cherry Road, Memphis, Tennessee, 38117, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Имплантаты для эндопротезирования и реконструкции суставов
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/08878
Дата регистрации МИ
25.01.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930528
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.11.2022
Период действия
с 17.11.2022 по 29.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
944480/32.50.23.190
Вид
107830; 114100; 114130; 120470; 120620; 121890; 122120; 122660; 128960; 128990; 129010; 129140; 152040; 165440; 207030; 208890; 213910; 213930; 218480; 241380; 245340; 245510; 245700; 245840; 246050; 246070; 246140; 259710; 271950; 285050; 302550; 321750; 321890; 326760; 327060; 333420; 107770; 109390; 217990; 246220; 301660
Наименование
Имплантаты для эндопротезирования и реконструкции суставов (см. Приложение на 2 листах)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/08878
Дата регистрации МИ
25.01.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.05.2012
Период действия
с 25.05.2012 по 17.11.2022
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
107830; 114100; 114130; 120470; 120620; 121890; 122120; 122660; 128960; 128990; 129010; 129140; 152040; 165440; 207030; 208890; 213910; 213930; 218480; 241380; 245340; 245510; 245700; 245840; 246050; 246070; 246140; 259710; 271950; 285050; 302550; 321750; 321890; 326760; 327060; 333420; 107770; 109390; 217990; 246220; 301660
Наименование
Имплантаты для эндопротезирования и реконструкции суставов (см. Приложение на 2 листах)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/08878
Дата регистрации МИ
25.01.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.01.2011 по 25.05.2012
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
-
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.05.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.11.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.10.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы