ФСЗ 2010/07860
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07860
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 10.09.2010 по 10.11.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07860
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.09.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Контейнеры полимерные для сбора, хранения и транспортировки биоматериалов (см. Приложение на 1 листе)
Контейнеры полимерные для сбора, хранения и транспортировки биоматериалов: - стерильные; - нестерильные; - с ложкой; - без ложки; - с крышкой; - без крышки; - контейнеры-капсулы.
Контейнеры полимерные для сбора, хранения и транспортировки биоматериалов: - стерильные; - нестерильные; - с ложкой; - без ложки; - с крышкой; - без крышки; - контейнеры-капсулы.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДИНВЕСТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
191024, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Бакунина, д. 5, лит. А, пом. 35-Н, офис 402
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
191024, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Бакунина, д. 5, лит. А, пом. 35-Н, офис 402
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Чжэцзян Гонгдонг Медикал Текнолоджи Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.,
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd., Beicheng Industrial Area, 318020 Huangyan, Peoples Republic of China
ОКП
946460
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
259720
259780
Адрес
-
Наименование
Контейнеры полимерные для сбора, хранения и транспортировки биоматериалов
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07860
Дата регистрации МИ
10.09.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922788
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.07.2026
Период действия
с 05.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
22.29.29.130
Вид
259720; 259780
Файлы
Наименование
Контейнеры полимерные для сбора, хранения и транспортировки биоматериалов
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07860
Дата регистрации МИ
10.09.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922788
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.11.2020
Период действия
с 10.11.2020 по 05.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
946460/22.29.29.190
Вид
259720; 259780
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.11.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.07.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы