Г004-00110-00/02913572 | ФСЗ 2010/07573

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913572 | ФСЗ 2010/07573
РУИнстр.Фото
Статус
Действует
Период действия версии
с 28.06.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07573
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913572
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
28.06.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции
1. Пасфайндер Chlamydia trachomatis (Pathfinder Chlamydia trachomatis) (вид 222710). 2. Пасфайндер Chlamydia trachomatis конъюгат (Pathfinder Chlamydia trachomatis conjugue) (вид 222710). 3. Набор Монофлуо ЦМВ (Monofluo kit CMV) (вид 217740).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105064, Россия, г. Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 5, стр. 5А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105064, Россия, г. Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 5, стр. 5А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"БИО-РАД"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, BIO-RAD, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430 Marnes-la-Coquette, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, BIO-RAD, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430 Marnes-la-Coquette, France
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
217740
222710
Адрес
BIO-RAD, Route de Cassel, 59114, Steenvoorde, France
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07573
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.09.2015
Период действия
с 23.09.2015 по 28.06.2016
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
-
Наименование
Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07573
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 10.08.2010 по 23.09.2015
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
217740; 222710
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы