ФСЗ 2010/07573

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07573
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.09.2015 по 28.06.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07573
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.09.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции
Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции: 1. Пасфайндер Chlamydia trachomatis (Pathfinder Chlamydia trachomatis) (вид 222710); 2. Пасфайндер Chlamydia trachomatis конъюгат (Pathfinder Chlamydia trachomatis conjugue) (вид 222710); 3. Набор Монофлуо ЦМВ (Monofluo kit CMV) (вид 217740);
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117105, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 9. стр. 1Б
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117105, Россия, Москва, Варшавское шоссе, д. 9. стр. 1Б
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Био-Рад"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, , Bio-Rad, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430 Marnes-la-Coquette, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Bio-Rad, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430 Marnes-la-Coquette, France
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
Bio-Rad, Route de Cassel 59114 Steenvoorde, France
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07573
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913572
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.06.2016
Период действия
с 28.06.2016
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
217740; 222710
Наименование
Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07573
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 10.08.2010 по 23.09.2015
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
217740; 222710
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы