ФСЗ 2010/07573

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07573
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 10.08.2010 по 23.09.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07573
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции: 1. Пасфайндер Chlamydia trachomatis (Pathfinder Chlamydia trachomatis). 2. Пасфайндер Chlamydia trachomatis коньюгат (Pathfinder Chlamydia trachomatis conjugue). 3. Набор Монофлуо ЦМВ (Monofluo kit CMV).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, 125167, г. Москва, Ленинградский просп., д. 37А, корп. 14
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, 125475, г. Москва, ул. Левобережная, д. 32
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Дальнее зарубежье, BIO-RAD LABORATORIES SAS, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430 Marnes-la-Coquette, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, BIO-RAD LABORATORIES SAS, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430 Marnes-la-Coquette, France
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
217740
222710
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07573
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913572
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.06.2016
Период действия
с 28.06.2016
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
217740; 222710
Наименование
Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07573
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.09.2015
Период действия
с 23.09.2015 по 28.06.2016
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
-
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы