ФСЗ 2009/05637
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05637
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.11.2009 по 23.11.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05637
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.11.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Зонды урогенитальные одноразовые стерильные (см. Приложение на 1 листе)
Зонды урогенитальные одноразовые стерильные: 1. Тип А - "Универсальный ". 2. Тип В - "Ложка Фолькмана". 3. Тип С - "Пайпель". 4. Тип D - "Цитощетка". 5. Тип Е - "Шпатель Эйра". 6. Тип F - "Комбинированный".
Зонды урогенитальные одноразовые стерильные: 1. Тип А - "Универсальный ". 2. Тип В - "Ложка Фолькмана". 3. Тип С - "Пайпель". 4. Тип D - "Цитощетка". 5. Тип Е - "Шпатель Эйра". 6. Тип F - "Комбинированный".
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Цзянсу СУЮН Медикал Матириалс Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Jiangsu SUYUN Medical Materials Co., LTD, No. 1 Medicine Lane, Renmin Road, Lianyungang, Province Ji
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943610
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
180850
182570
182790
214670
Адрес
Jiangsu SUYUN Medical Materials Co., LTD, No. 1 Medicine Lane, Renmin Road, Lianyungang, Province Jiangsu, People's Republic of CHINA
Документы
Наименование
Зонды урогенитальные одноразовые стерильные
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05637
Дата регистрации МИ
24.11.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927297
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.06.2026
Период действия
с 03.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
182570; 182790; 218320
Наименование
Зонды урогенитальные одноразовые стерильные
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05637
Дата регистрации МИ
24.11.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927297
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.11.2021
Период действия
с 15.11.2021 по 03.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
943610/32.50.13.190
Вид
180850; 182570; 182790; 214670
Наименование
Зонды урогенитальные одноразовые стерильные
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05637
Дата регистрации МИ
24.11.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.11.2018
Период действия
с 23.11.2018 по 15.11.2021
Код ОКП/ОКПД2
943610/32.50.13.190
Вид
180850; 182570; 182790; 214670
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.11.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.11.2021
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.06.2026
Описание
изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы