ФСЗ 2009/05212
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05212
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.09.2009 по 10.09.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05212
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.09.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Трубки для анестезиологии и реанимации (Cм. Приложение на 1 листе)
1.Эндотрахеальные трубки. 2.Эндобронхиальные трубки. 3.Трахеостомические трубки. 4.Трахеостомические трубки с принадлежностями: - внутренние канюли, - тесьма для фиксации трубки, - ершик для чистки трубки. Заводы-изготовители: Smiths Healthcare Manufacturing S.A. de C.V., Avenida Calidad No. 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Otay Universidad, Tijuana, B.C. 22425, Mexico. Harmac Medical Products Ltd, IDA Industrial Estate, Castlerea, Co Roscommon, Ireland.
1.Эндотрахеальные трубки. 2.Эндобронхиальные трубки. 3.Трахеостомические трубки. 4.Трахеостомические трубки с принадлежностями: - внутренние канюли, - тесьма для фиксации трубки, - ершик для чистки трубки. Заводы-изготовители: Smiths Healthcare Manufacturing S.A. de C.V., Avenida Calidad No. 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Otay Universidad, Tijuana, B.C. 22425, Mexico. Harmac Medical Products Ltd, IDA Industrial Estate, Castlerea, Co Roscommon, Ireland.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Смитс Медикал Интернэшнл Лимитед", Великобритания,
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LIMITED, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Смитс Медикал Интернэшнл Лимитед", Великобритания,,(см. Приложение)
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LIMITED, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK ,
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943640
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
135720
136260
136500
Адрес
-
Наименование
Трубки для анестезиологии и реанимации
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05212
Дата регистрации МИ
30.09.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929880
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.01.2022
Период действия
с 26.01.2022
Код ОКП/ОКПД2
943640/32.50.13.190
Вид
135720; 136260; 136500
Наименование
Трубки для анестезиологии и реанимации
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05212
Дата регистрации МИ
30.09.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.09.2015
Период действия
с 10.09.2015 по 26.01.2022
Код ОКП/ОКПД2
943640
Вид
135720; 136260; 136500
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.09.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.01.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы