ФСЗ 2009/04877

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04877
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.12.2020 по 17.09.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04877
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.08.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.12.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Зонды "Юнона" по ТУ BY 300046934.013-2008
1. Зонд «Юнона»: цитощетка. 2. Зонд «Юнона»: цитощетка плюс. 3. Зонд «Юнона»: цервикальная щетка. 4. Зонд «Юнона»: цервикальная щетка плюс. 5. Зонд «Юнона»: цервикальная щетка комбинированная. 6. Зонд «Юнона»: цервикальная щетка комбинированная плюс. 7. Зонд «Юнона»: урогенитальный. 8. Зонд «Юнона»: тампон. 9. Зонд «Юнона»: цитощетка со шпателем. 10. Зонд «Юнона»: цитощетка с цервикальной щеткой. 11. Зонд «Юнона»: цитощетка с тампоном. 12. Зонд «Юнона»: цервикальная щетка с тампоном. 13. Зонд «Юнона»: урогенитальный с тампоном.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медицинское предприятие "Симург"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 18-я линия В.О., д. 29, лит. 3, помещ. 19-Н, эт. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 18-я линия В.О., д. 29, лит. 3, помещ. 19-Н, эт. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "Медицинское предприятие Симург"
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
210023, Республика Беларусь, ЗАО "Медицинское предприятие Симург", Республика Беларусь, 210023, г. Витебск, пр-т Генерала Людникова, д. 13, ком. 413
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
210023, Республика Беларусь, ЗАО "Медицинское предприятие Симург", Республика Беларусь, 210023, г. Витебск, пр-т Генерала Людникова, д. 13, ком. 413
ОКП
943610
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
182570
214670
261820
Адрес
ЗАО "Медицинское предприятие Симург", Республика Беларусь, 210023, г. Витебск, пр-т Генерала Людникова, д. 13, ком. 413; ООО "Медицинское предприятие "Симург", 196084, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 18, лит. П
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Зонды «Юнона» по ТУ BY 300046934.013-2008
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04877
Дата регистрации МИ
03.08.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03197291
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.09.2025
Период действия
с 17.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
182570; 214670; 261820
Наименование
Зонды "Юнона" по ТУ BY 300046934.013-2008
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04877
Дата регистрации МИ
03.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.12.2018
Период действия
с 29.12.2018 по 08.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
943610/32.50.13.190
Вид
182570; 214670; 261820
Наименование
Зонд "Юнона" (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04877
Дата регистрации МИ
03.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 03.08.2009 по 29.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
943610
Вид
182570; 218370; 227950; 268730
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.12.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.12.2020
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.09.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы