ФСЗ 2009/04877
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04877
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.08.2009 по 29.12.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04877
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.08.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Зонд "Юнона" (см. Приложение на 1 листе)
Зонд "Юнона": 1. Зонд "Юнона": цитощетка. 2. Зонд "Юнона": цитощетка+. 3. Зонд "Юнона": цервикальная щетка. 4. Зонд "Юнона": урогенитальный. 5. Зонд "Юнона": тампон. 6. Зонд "Юнона": цитощетка со шпателем. 7. Зонд "Юнона": цитощетка с цервикальной щеткой. 8. Зонд "Юнона": цитощетка с тампоном. 9. Зонд "Юнона": цервикальная щетка с тампоном. 10. Зонд "Юнона": урогенитальный с тампоном.
Зонд "Юнона": 1. Зонд "Юнона": цитощетка. 2. Зонд "Юнона": цитощетка+. 3. Зонд "Юнона": цервикальная щетка. 4. Зонд "Юнона": урогенитальный. 5. Зонд "Юнона": тампон. 6. Зонд "Юнона": цитощетка со шпателем. 7. Зонд "Юнона": цитощетка с цервикальной щеткой. 8. Зонд "Юнона": цитощетка с тампоном. 9. Зонд "Юнона": цервикальная щетка с тампоном. 10. Зонд "Юнона": урогенитальный с тампоном.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "Медицинское предприятие Симург", Республика Беларусь
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
210023, г. Витебск, проспект Людникова, д. 13
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943610
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
182570
218370
227950
268730
Адрес
Республика Беларусь, 210023, г. Витебск, проспект Людникова, д. 13
Наименование
Зонды «Юнона» по ТУ BY 300046934.013-2008
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04877
Дата регистрации МИ
03.08.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03197291
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.09.2025
Период действия
с 17.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
182570; 214670; 261820
Наименование
Зонды "Юнона" по ТУ BY 300046934.013-2008
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04877
Дата регистрации МИ
03.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.12.2020
Период действия
с 08.12.2020 по 17.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
943610/32.50.13.190
Вид
182570; 214670; 261820
Наименование
Зонды "Юнона" по ТУ BY 300046934.013-2008
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04877
Дата регистрации МИ
03.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.12.2018
Период действия
с 29.12.2018 по 08.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
943610/32.50.13.190
Вид
182570; 214670; 261820
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.12.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.12.2020
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.09.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы