ФСЗ 2009/04769
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04769
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 13.07.2009 по 02.09.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04769
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.12.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований (см. Приложение на 1 листе)
1.Набор реагентов для определения общего билирубина (Auto-Bilirubin-T liquicolor). 2.Набор реагентов для определения прямого билирубина (Auto-Bilirubin-D liquicolor). 3.Набор реагентов для определения креатинина (Auto-Creatinine liquicolor). 4.Набор реагентов для определения креатинкиназы (CK NAC liquiUV). 5.Набор реагентов для определения креатинкиназы МВ (CK-MB liquiUV). 6.Набор реагентов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Reagent set). 7.Набор реагентов для определения иммуноглобулина А (Immunoglobulins direct, IgA). 8.Набор реагентов для определения иммуноглобулина G (Immunoglobulins direct, IgG). 9.Набор реагентов для определения иммуноглобулина M (Immunoglobulins direct, IgM). 10.Набор реагентов для определения иммуноглобулинов G, А, M (Immunoglobulins direct, IgG,-A, -M buffer). 11.Набор калибраторов для определения иммуноглобулинов G, А, M (Immunoglobulins direct, IgG,-A, -M Сalibrator). 12.Набор мультикалибраторов (Autocal). 13.Набор калибраторов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Calibrator set). 14.Набор контрольных материалов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Control set).
1.Набор реагентов для определения общего билирубина (Auto-Bilirubin-T liquicolor). 2.Набор реагентов для определения прямого билирубина (Auto-Bilirubin-D liquicolor). 3.Набор реагентов для определения креатинина (Auto-Creatinine liquicolor). 4.Набор реагентов для определения креатинкиназы (CK NAC liquiUV). 5.Набор реагентов для определения креатинкиназы МВ (CK-MB liquiUV). 6.Набор реагентов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Reagent set). 7.Набор реагентов для определения иммуноглобулина А (Immunoglobulins direct, IgA). 8.Набор реагентов для определения иммуноглобулина G (Immunoglobulins direct, IgG). 9.Набор реагентов для определения иммуноглобулина M (Immunoglobulins direct, IgM). 10.Набор реагентов для определения иммуноглобулинов G, А, M (Immunoglobulins direct, IgG,-A, -M buffer). 11.Набор калибраторов для определения иммуноглобулинов G, А, M (Immunoglobulins direct, IgG,-A, -M Сalibrator). 12.Набор мультикалибраторов (Autocal). 13.Набор калибраторов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Calibrator set). 14.Набор контрольных материалов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Control set).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хуман ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
129040
129050
198810
204700
205080
205830
205870
284440
284650
296290
323860
Адрес
-
Наименование
Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04769
Дата регистрации МИ
30.12.2004
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923431
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.02.2025
Период действия
с 20.02.2025
Код ОКП/ОКПД2
939816/20.59.52.195
Вид
128860; 129040; 129050; 198810; 204700; 205080; 205820; 205830; 205910; 206030; 284440; 284650; 296290; 301180
Наименование
Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04769
Дата регистрации МИ
30.12.2004
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923431
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.09.2019
Период действия
с 02.09.2019 по 20.02.2025
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
129040; 129050; 129070; 147330; 198810; 204620; 205130; 205670; 205870; 205960; 206060; 284490; 284650; 296330
Наименование
Наборы диагностических реагентов для биохимических и иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 2 листах)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2004/1735
Дата регистрации МИ
30.12.2004
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
30.12.2009
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.12.2004 по 13.07.2009
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы