Г004-00110-00/02910273 | ФСЗ 2009/04607
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910273 | ФСЗ 2009/04607
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 05.07.2010 по 03.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04607
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910273
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройства для ангиографии и ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)
I. Устройства для ангиографии и ангиопластики: 1. Диагностические катетеры: SiteSeer, ProFlo. 2. Диагностическое устройство, варианты исполнения: EZ-Pak, AngioKit. 3. Интродьюсер Input различной комплектации с дилятором, проводником, обтуратором, иглой, варианты исполнения: TS, PS. 4. Проводниковый катетер Zuma. 5. Адаптер Steering handle. 6. Адаптер Piton, возможные составляющие: Y-адаптер, Tri-адаптер, устройство для введения проводника, ручка для вращения. 7. Диагностический проводник PTFE Guide Wire. 8. Игла. II. Заводы-изготовители: 1. «Медтроник Айрлэнд», Ирландия. Medtronic Ireland, Parkmore Business Park West Galway, Ireland, Ирландия. 2. «Медтроник Васкуляр», США. Medtronic Vascular, 37A Cherry Hill Drive, Danvers MA 01923, USA. 3. Availmed S.A. de C.V. (Mexico), Avenida 32 Sur#8141 Interior-Edificio C-1 Fracc.Rubio, La Mesa, Tijuana B.C. Mexico C.P. 22116, Мексика.
I. Устройства для ангиографии и ангиопластики: 1. Диагностические катетеры: SiteSeer, ProFlo. 2. Диагностическое устройство, варианты исполнения: EZ-Pak, AngioKit. 3. Интродьюсер Input различной комплектации с дилятором, проводником, обтуратором, иглой, варианты исполнения: TS, PS. 4. Проводниковый катетер Zuma. 5. Адаптер Steering handle. 6. Адаптер Piton, возможные составляющие: Y-адаптер, Tri-адаптер, устройство для введения проводника, ручка для вращения. 7. Диагностический проводник PTFE Guide Wire. 8. Игла. II. Заводы-изготовители: 1. «Медтроник Айрлэнд», Ирландия. Medtronic Ireland, Parkmore Business Park West Galway, Ireland, Ирландия. 2. «Медтроник Васкуляр», США. Medtronic Vascular, 37A Cherry Hill Drive, Danvers MA 01923, USA. 3. Availmed S.A. de C.V. (Mexico), Avenida 32 Sur#8141 Interior-Edificio C-1 Fracc.Rubio, La Mesa, Tijuana B.C. Mexico C.P. 22116, Мексика.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Медтроник Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, , Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
ОКП
943600
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
131670
177900
238780
296690
318390
330560
131660
Адрес
-
Документы
Наименование
Устройства для ангиографии и ангиопластики
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04607
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910273
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 03.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
131670; 177900; 238780; 296690; 318390; 330560; 131660
Файлы
Наименование
Устройства для ангиографии и ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04607
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 26.05.2010 по 05.07.2010
Код ОКП/ОКПД2
943600
Вид
-
Наименование
Устройства для ангиографии и ангиопластики (Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04607
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 24.06.2009 по 28.07.2009
Код ОКП/ОКПД2
944200
Вид
-
Файлы
Наименование
Устройства для ангиографии и ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04607
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 28.07.2009 по 26.05.2010
Код ОКП/ОКПД2
943600
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы