ФСЗ 2008/02872
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02872
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.11.2008 по 24.12.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02872
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.11.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система универсальной трансферной дуги UTS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности: 1. Поддон центральный для регистрации окклюзионного положения челюсти (Centric Tray). 2. Устройство внутриротовое регистрационое для определения протетической плоскости с UTS-адаптером (Gnathometer M mit UTS Adapter).
Принадлежности: 1. Поддон центральный для регистрации окклюзионного положения челюсти (Centric Tray). 2. Устройство внутриротовое регистрационое для определения протетической плоскости с UTS-адаптером (Gnathometer M mit UTS Adapter).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн
Страна производителя
Княжество Лихтенштейн
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
945220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
151350
Адрес
-
Наименование
Система универсальной трансферной дуги UTS с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02872
Дата регистрации МИ
19.11.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916270
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 03.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.11.110
Вид
151350
Файлы
Наименование
Система универсальной трансферной дуги UTS с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02872
Дата регистрации МИ
19.11.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916270
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.01.2016
Период действия
с 26.01.2016 по 03.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
945220
Вид
151350
Наименование
Система универсальной трансферной дуги UTS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02872
Дата регистрации МИ
19.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.12.2010
Период действия
с 24.12.2010 по 26.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
945220
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.12.2010
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.01.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы