Г004-00110-00/02910933 | ФСЗ 2008/02843

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910933 | ФСЗ 2008/02843
Инстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.04.2011 по 01.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02843
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910933
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
27.04.2011
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Клипсонакладыватель хирургический LIGACLIP для открытой и эндоскопической хирургии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Принадлежности: - клипсы LIGACLIP EXTRA (1-200 шт.). - подставки для кассет с клипсами (1-10 шт.). II. Организации-изготовители: 1. Ethicon Endo-Surgery, Inc., 4545 Creek Road, Cincinnati, OH 45242, USA. 2. Ethicon Endo-Surgery S. A. de C. V. Planta II Calle Durango No. 2751 Colonia Lote Bravo Ciudad Juarez, Chihuahua, 32575, Mexico. 3. Ethicon Endo-Surgery, Inc., 3801 University Blvd., S E Albuquerque, New Mexico 87106, USA. 4. Ethicon Endo-Surgery, LLC., 475 Calle C, Guaynabo, PR 00969, USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Джонсон&Джонсон Медикал ГмбХ
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson MEDICAL GmbH, Robert-Koch-Strasse 1, Norderstedt, 22851, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson MEDICAL GmbH, Robert-Koch-Strasse 1, Norderstedt, 22851, Germany
ОКП
943110
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
182650
270160
284920
182230
267910
Адрес
Ethicon Endo-Surgery S. A. de C. V. Planta II, Planta II Calle Durango No. 2751 Colonia Lote Bravo Ciudad Juarez, Chihuahua, 32575, Mexico; Ethicon Endo-Surgery, Inc., 4545 Creek Road, Cincinnati, OH 45242, USA; Ethicon Endo-Surgery, Inc., 3801 University Blvd., S E Albuquerque, New Mexico 87106, USA; "ЭТИКОН, Эл-Эл-Си",, 475 Calle C, Guaynabo, PR 00969, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Клипсонакладыватель хирургический LIGACLIP для открытой и эндоскопической хирургии с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02843
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910933
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.06.2026
Период действия
с 01.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
182650; 284920; 373170; 182230; 267910
Файлы
Наименование
Клипсонакладыватели эндоскопические и хирургические "Лигаклип", клипсы "Лигаклип" и подставки для кассет с клипсами
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02843
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 28.10.2008 по 27.04.2011
Код ОКП/ОКПД2
943110
Вид
-
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.05.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы