ФСЗ 2008/02843
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02843
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.10.2008 по 27.04.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02843
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Клипсонакладыватели эндоскопические и хирургические "Лигаклип", клипсы "Лигаклип" и подставки для кассет с клипсами
Заводы-производители: "Этикон Эндо-Седжери, Инк.", США, Ethicon Endo-Surgery, Inc., 4545 Creak Road, Cincinnati. Ohio, 45242-2839, USA. "Этикон Эндо-Седжери, Инк.С.А. де С.В.", Мексика, Etnicon Endo-Surgery S.A. de S.V., Ave de Las Torres 7125, Col. Salvarcar 118, Cuidad Juarez, Chihuahua, Mexico. "Этикон Эндо-Седжери Инк.", Мекика, Ethicon Endo-Surgery Inc., Boulevard Independencia 1151, Lote Bravo, Cuidad Juares, Mexico.
Заводы-производители: "Этикон Эндо-Седжери, Инк.", США, Ethicon Endo-Surgery, Inc., 4545 Creak Road, Cincinnati. Ohio, 45242-2839, USA. "Этикон Эндо-Седжери, Инк.С.А. де С.В.", Мексика, Etnicon Endo-Surgery S.A. de S.V., Ave de Las Torres 7125, Col. Salvarcar 118, Cuidad Juarez, Chihuahua, Mexico. "Этикон Эндо-Седжери Инк.", Мекика, Ethicon Endo-Surgery Inc., Boulevard Independencia 1151, Lote Bravo, Cuidad Juares, Mexico.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ООО "Джонсон & Джонсон", Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ", Германия
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Johnson & Johnson MEDICAL GmbH, Robert-Koch-Strasse 1, 22851 Norderstedt, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943110
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Клипсонакладыватель хирургический LIGACLIP для открытой и эндоскопической хирургии с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02843
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910933
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.06.2026
Период действия
с 01.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
182650; 284920; 373170; 182230; 267910
Файлы
Наименование
Клипсонакладыватель хирургический LIGACLIP для открытой и эндоскопической хирургии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02843
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910933
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.04.2011
Период действия
с 27.04.2011 по 01.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
943110
Вид
182650; 270160; 284920; 182230; 267910
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.05.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы