Г004-00110-00/02914777 | ФСЗ 2008/01555
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02914777 | ФСЗ 2008/01555
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.06.2017 по 11.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01555
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914777
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.05.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
01.06.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Light Body Quick
1. Express XT Light Body Quick корригирующая масса в картриджах в составе: - картриджи по 50 мл (не более 2 шт.). - насадки смесительные (не более 10 шт.). - инструкция по применению.
1. Express XT Light Body Quick корригирующая масса в картриджах в составе: - картриджи по 50 мл (не более 2 шт.). - насадки смесительные (не более 10 шт.). - инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Дойчланд ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
ОКП
939120
ОКПД2
20.59.52.120
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
141700
Адрес
1. 3M Deutschland GmbH, ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany.
2. 3M Deutschland GmbH, Ohmstrasse 3, 86899 Landsberg, Germany.
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Light Body Quick
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01555
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914777
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.04.2019
Период действия
с 11.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939120/20.59.52.120
Вид
141700
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT:
Express XT Light Body Quick (см. Приложение на 1 листе)
Express XT Light Body Quick (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01555
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 19.03.2012 по 01.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
939120
Вид
141700
Файлы
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Light Body Quick (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01555
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.05.2008 по 19.03.2012
Код ОКП/ОКПД2
939120
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.05.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы