ФСЗ 2008/01555

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01555
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.03.2012 по 01.06.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01555
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.05.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT:
Express XT Light Body Quick (см. Приложение на 1 листе)
I. Материал оттискной виниполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Light Body Quick в наборах: 1. Express XT Light Body Quick корригирующая масса в картриджах в составе: - картриджи по 50 мл (не более 2 шт.). - насадки смесительные (не более 10 шт.). - инструкция по применению. 2. Express XT Light Body Quick корригирующая масса в картриджах в составе: - картриджи по 50 мл (не более 4 шт.). - насадки смесительные (не более 10 шт.). - инструкция по применению. II. Организация-изготовитель: - 3M Deutschland GmbH, ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Дойчланд ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
ОКП
939120
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
141700
Адрес
3M Deutschland GmbH, ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
Документы
-
История вносимых изменений
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Light Body Quick
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01555
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914777
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.04.2019
Период действия
с 11.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939120/20.59.52.120
Вид
141700
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Light Body Quick
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01555
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914777
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.06.2017
Период действия
с 01.06.2017 по 11.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939120/20.59.52.120
Вид
141700
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Light Body Quick (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01555
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.05.2008 по 19.03.2012
Код ОКП/ОКПД2
939120
Вид
-
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.05.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы