ФСЗ 2008/01555
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01555
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.05.2008 по 19.03.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01555
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.05.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Light Body Quick (см. Приложение на 1 листе)
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Light Body Quick (в наборах): 1. Express XT Light Body Quick корригирующая масса в картриджах в составе: - картридж по 50 мл (2 шт.); - насадки смесительные (10 шт.); - инструкция по применению (1 шт.). 2. Express XT Light Body Quick корригирующая масса в картриджах в составе: - картридж по 50 мл (4 шт.); - насадки смесительные (10 шт.); - инструкция по применению (1 шт.).
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Light Body Quick (в наборах): 1. Express XT Light Body Quick корригирующая масса в картриджах в составе: - картридж по 50 мл (2 шт.); - насадки смесительные (10 шт.); - инструкция по применению (1 шт.). 2. Express XT Light Body Quick корригирующая масса в картриджах в составе: - картридж по 50 мл (4 шт.); - насадки смесительные (10 шт.); - инструкция по применению (1 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 121614, г.Москва, ул.Крылатская, д.17, корп.3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939120
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Light Body Quick
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01555
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914777
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.04.2019
Период действия
с 11.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939120/20.59.52.120
Вид
141700
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Light Body Quick
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01555
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914777
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.06.2017
Период действия
с 01.06.2017 по 11.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939120/20.59.52.120
Вид
141700
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT:
Express XT Light Body Quick (см. Приложение на 1 листе)
Express XT Light Body Quick (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01555
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 19.03.2012 по 01.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
939120
Вид
141700
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.05.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы