ФСЗ 2008/01519

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01519
Инстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.04.2008 по 29.03.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01519
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал оттискной стоматологический полиэфирный Impregum DuoSoft (см. Приложение на 1 листе)
Материал оттискной стоматологический полиэфирный Impregum DuoSoft: 1. Impregum Penta H DuoSoft (ознакомительный набор) в составе: - базовая паста (1 шт.); - катализатор (1 шт.); - картридж Impregum Penta H DuoSoft; - насадки смесительные красные Penta (10 шт.); - картридж Garant (2 шт.); - диспенсер Garant (1 шт.); - насадки смесительные белые Garant (10 шт.); - наконечники внутриротовые белые Garant (10 шт.); - флакон с ложечным адгезивом для полиэфиров (1 шт); - гид технический (1 шт.); - инструкция по применению (1шт.). 2. Рефилы: 2.1. Impregum Penta H DuoSoft в составе: - базовая паста (2 шт.); - катализатор (2 шт.). 2.2. Impregum Garant L DuoSoft в составе: - картридж Garant (4 шт.); - насадки смесительные белые Garant (20 шт.); 2.3. Impregum Penta H DuoSoft в составе: - картридж (1 шт.) 2.4. Флакон с ложечным адгезивом для полиэфиров (1 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 111024, г. Москва, ш. Энтузиастов, д.14
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939120
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Материал стоматологический оттискной полиэфирный Impregum DuoSoft в отдельных упаковках, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01519
Дата регистрации МИ
21.04.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937169
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.11.2024
Период действия
с 05.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.180
Вид
165270
Наименование
Материал стоматологический оттискной полиэфирный Impregum DuoSoft в отдельных упаковках, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01519
Дата регистрации МИ
21.04.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937169
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2023
Период действия
с 04.12.2023 по 05.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.180
Вид
165270
Наименование
Материал стоматологический оттискной полиэфирный Impregum DuoSoft в отдельных упаковках, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01519
Дата регистрации МИ
21.04.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.04.2021
Период действия
с 29.04.2021 по 04.12.2023
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.120
Вид
165270
Наименование
Материал стоматологический оттискной полиэфирный Impregum DuoSoft в отдельных упаковках, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01519
Дата регистрации МИ
21.04.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.04.2019
Период действия
с 12.04.2019 по 29.04.2021
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.120
Вид
-
Наименование
Материал стоматологический оттискной полиэфирный Impregum DuoSoft в отдельных упаковках, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01519
Дата регистрации МИ
21.04.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.10.2018
Период действия
с 19.10.2018 по 12.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.120
Вид
165270
Наименование
Материал стоматологический оттискной полиэфирный Impregum DuoSoft в отдельных упаковках, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01519
Дата регистрации МИ
21.04.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.03.2018
Период действия
с 26.03.2018 по 19.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.120
Вид
165270
Наименование
Материал стоматологический оттискной полиэфирный Impregum DuoSoft в наборах и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01519
Дата регистрации МИ
21.04.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 29.03.2012 по 26.03.2018
Код ОКП/ОКПД2
939120
Вид
120520; 165270
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.03.2018
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.10.2018
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.04.2021
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2023
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
6
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.11.2024
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
7
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы