Г004-00110-00/02639741 | ФСЗ 2007/00898

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02639741 | ФСЗ 2007/00898
ФотоИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 11.07.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00898
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02639741
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
11.07.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Коагулометр портативный "КоагуЧек" (CoaguChek) с принадлежностями
Коагулометр портативный "КоагуЧек" (CoaguChek) с принадлежностями.
Варианты исполнения: - "КоагуЧекИксЭс плюс" (CoaguChek XS Plus); - "КоагуЧек Про II" (CoaguChek Pro II). I. Коагулометр портативный "КоагуЧек" (CoaguChek), вариант исполнения: "КоагуЧекИксЭс плюс" (CoaguChek XS Plus): Состав: 1. Основной блок CoaguChek XS Plus. 2. Источник питания. 3. Руководство оператора. 4. Компакт-диск с руководством оператора на разных языках. II. Коагулометр портативный "КоагуЧек" (CoaguChek), вариант исполнения: "КоагуЧек Про II" (CoaguChek Pro II): Состав: 1. Основной блок CoaguChek Pro II. 2. Источник питания. 3. Руководство по эксплуатации. 4. Компакт-диск с руководством по эксплуатации на разных языках. 5. Литий-полимерный перезаряжаемый универсальный аккумулятор. 6. Чехол для универсального аккумулятора. 7. Крышка аккумуляторного отсека. 8. Звездообразная отвертка. Принадлежности: 1. Портативный базовый блок (док-станция) для передачи данных по локальной сети или по USB (Handheld Base Unit) в составе: 1.1 Основной блок. 1.2 Руководство оператора на английском языке. 1.3 Кабель USB для передачи данных. 1.4 Блок питания. 1.5 Удлинитель док-станции для применения с анализатором cobas h 232. 1.6 Задняя крышка док-станции для применения с анализаторами CoaguChek.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Г.МОСКВА, ПЛ. ТРУБНАЯ, Д.2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
CoaguChek XS Plus применяется для количественного мониторинга коагуляционных значений (общие термины: протромбиновое время, PT, время по Квику) с использованием тест-полосок CoaguChek XS PT Test медицинскими специалистами для исследований по месту лечения. CoaguChek Pro II используется для определения ПТВ с использованием тест-полосок CoaguChek XS PТ test и АЧТВ с использованием тест-полосок CoaguChek аPTТ Test медицинскими специалистами для исследовании по месту лечения.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
344150
Адрес
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ), Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Коагулометр портативный "КоагуЧек" (CoaguChek) с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00898
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.12.2019
Период действия
с 26.12.2019 по 11.07.2025
Код ОКП/ОКПД2
944300/26.60.12.119
Вид
344150
Наименование
Коагулометр портативный «КоагуЧек» (CoaguChek) с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00898
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.10.2018
Период действия
с 22.10.2018 по 26.12.2019
Код ОКП/ОКПД2
944300/26.60.12.119
Вид
344150
Файлы
Наименование
Коагулометр портативный «КоагуЧек ИксЭс плюс» (CoaguChek XS Plus) c принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00898
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.12.2015
Период действия
с 28.12.2015 по 22.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
344150
Файлы
Наименование
Коагулометр портативный "КоагуЧек ИксЭс Плюс" (CoaguChek XS Plus) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00898
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.12.2007 по 28.12.2015
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
300770
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.12.2015
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.10.2018
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.12.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.07.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы