ФСР 2012/13343

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2012/13343
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.02.2021 по 21.02.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13343
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.06.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.02.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля ряда физиологических параметров МИТАР-01-«Р-Д» по ТУ 9441-002-24149103-2002
Принадлежности: - базовый комплект монитора МИТАР-01-«Р-Д» (ЭКГ, ПГ, То, ЧСС, ЧП), производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - модуль АД, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - модуль SpO2, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - модуль СО2 + О2, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - модуль видео, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - модуль термопринтера, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - модуль центральной станции с картой памяти, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - модуль MULTI, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - модуль 1хИД, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - модуль 2хИД, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - модуль MGAS, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - разветвители ИД, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - кабель электродный ЭКГ 3, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - кабель электродный ЭКГ 5, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - кабель электродный ЭКГ 6, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - кабель электродный ЭКГ 10, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - разовые электроды ЭКГ, производство "LEONHARD LANG GmbH", Австрия; - манжеты АД (взрослые, детские, неонатальные), 5 размеров, производства ООО «Петр Телегин», Россия; - манжеты АД (одноразовые неонатальные), 5 размеров, производства фирмы "Shenzhen Med-link Electronics Tech Co., Ltd", Китай; - шланги для подключения манжеты АД, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - датчики пульсоксиметрические Nellcor (взрослые, детские, неонатальные), 6 видов; - датчики пульсоксиметрические Nonin (взрослые, детские, неонатальные), 6 видов, производство "Shenzhen Med-link Electronics Tech Co., Ltd", Китай; - датчики температуры серии YSI 400, 5 видов, производство "YSI Incorporated", США, "Shenzhen Med-link Electronics Tech Co., Ltd", Китай; - одноразовая линия для капнографии с соединителем (взрослая, детская), производство "Covidien", США; - одноразовая линия для капнографии орально-назальная (взрослая, детская), производство "Covidien", США; - кабель для подключения датчика ИД к монитору, производство "B.Braun Melsungen AG", Германия, США; - пластина для крепления датчика ИД, производство "B.Braun Melsungen AG", Германия, США; - кронштейн для крепления пластины с датчиком ИД к стойке, производство "B.Braun Melsungen AG", Германия, США; - одноразовый датчик ИД Combitrans с линией, производство "B.Braun Melsungen AG", Германия, США; - катетер термодилюционный «Кородин» (с аксессуарами), производство "B.Braun Melsungen AG", Германия, США; - мультигазовые датчики (с аксессуарами), производство "Masimo AB", Швеция; - центральная мониторная станция ЦМС-01 в комплекте, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - ленты регистрационные бумажные с тепловой записью для электрокардиографии «ЛР-Регистрон» 57мм в рулоне 23м, производства АО «Регистрон», Россия; - термисторный датчик дыхания, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - кабель сетевой 220В SCZ-1, производство "PLANET Technology Corporation", Китай; - вставка плавкая ВП1-1, 0.16 А, 250 В, производство ОАО "Радиодеталь", Россия; - кронштейн для крепления монитора к стене, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - кабель СОМ-порт для подключения монитора к компьютеру, производство ООО "НПП "Монитор", Россия; - набор принадлежностей для мониторирования глубины наркоза BIS: цифровой преобразователь сигнала, кабель от цифрового преобразователя к основному блоку, кабель сенсоров, многоразовые и одноразовые сенсоры для взрослых/детей, производство "Covidien", США.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПП "Монитор"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
344068, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Краснокурсантская, д.104 а
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
344068, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Краснокурсантская, д.104 а
ОКП
944180
ОКПД2
26.60.12.129
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
190850
Адрес
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Монитор", 344068, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Краснокурсантская, д. 104а
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля ряда физиологических параметров МИТАР-01-«Р-Д» по ТУ 9441-002-24149103-2002
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2012/13343
Дата регистрации МИ
21.06.2002
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943457
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.03.2025
Период действия
с 18.03.2025
Код ОКП/ОКПД2
944180/26.60.12.129
Вид
190850
Наименование
Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля ряда физиологических параметров МИТАР-01-«Р-Д» по ТУ 9441-002-24149103-2002
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13343
Дата регистрации МИ
21.06.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.02.2022
Период действия
с 21.02.2022 по 18.03.2025
Код ОКП/ОКПД2
944180/26.60.12.129
Вид
-
Наименование
Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля ряда физиологических параметров МИТАР-01-«Р-Д» по ТУ 9441-002-24149103-2002
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13343
Дата регистрации МИ
21.06.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.04.2015
Период действия
с 10.04.2015 по 19.02.2021
Код ОКП/ОКПД2
944180
Вид
190850
Наименование
Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля ряда физиологических параметров МИТАР-01-"Р-Д" (для мониторирования ЭКГ, ЧСС, АД, SрО2, ФПГ, Т, СО2, ЧП, КГ, ЧД с датчиком сатурации кислорода 8000АА-3 фирмы Nonin (США) и датчиком температуры YSI 401 фирмы YSI Incorporated (США)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
29/08020302/3901-02
Дата регистрации МИ
21.06.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
25.03.2012
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 21.06.2002 по 18.04.2012
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
190850
Файлы
Наименование
Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля ряда физиологических параметров МИТАР-01-«Р-Д» по ТУ 9441-002-24149103-2002 в следующей комплектации (см.приложение на 2 листах):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13343
Дата регистрации МИ
21.06.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.12.2012
Период действия
с 18.12.2012 по 10.04.2015
Код ОКП/ОКПД2
944180
Вид
-
Наименование
Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля ряда физиологических параметров МИТАР-01-«Р-Д» по ТУ 9441-002-24149103-2002 в следующей комплектации (см.приложение на 2 листах):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13343
Дата регистрации МИ
21.06.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.04.2012
Период действия
с 18.04.2012 по 18.12.2012
Код ОКП/ОКПД2
944180
Вид
190850
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.12.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.04.2015
Описание
-
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.02.2021
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.02.2022
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
6
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.03.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы