ФСР 2011/10130
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/10130
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.04.2019 по 19.05.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10130
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.03.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
22.04.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Шейвер ротационный - ШР-01- "ЭлеПС" по ТУ 9444-035-12966357-2010
в следующих вариантах исполнения: - с рукояткой РУ.1; - с рукояткой РО.1; - с рукояткой РО.2; - с рукояткой РО.3; - с рукояткой РО.4.
в следующих вариантах исполнения: - с рукояткой РУ.1; - с рукояткой РО.1; - с рукояткой РО.2; - с рукояткой РО.3; - с рукояткой РО.4.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПФ "ЭлеПС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
420095, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, к. 41А, офис 14
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
420095, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, к. 41А, офис 14
ОКП
944490
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
256340
256520
Адрес
ООО НПФ "ЭлеПС", Россия, 420095, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, зд. 41А, офис 14
Наименование
Шейвер ротационный - ШР-01- "ЭлеПС" по ТУ 9444-035-12966357-2010
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2011/10130
Дата регистрации МИ
09.03.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936736
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.08.2023
Период действия
с 03.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
944490/32.50.50.190
Вид
256340
Наименование
Шейвер ротационный - ШР-01- "ЭлеПС" по ТУ 9444-035-12966357-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10130
Дата регистрации МИ
09.03.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.05.2020
Период действия
с 19.05.2020 по 03.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
944490/32.50.50.190
Вид
256340
Наименование
Шейвер ротационный - ШР-01- "ЭлеПС" по ТУ 9444-035-12966357-2010 в следующих вариантах исполнения: с рукояткой РУ.1, с рукояткой РО.1, с рукояткой РО.2, с рукояткой РО.3, с рукояткой РО.4.
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10130
Дата регистрации МИ
09.03.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 06.05.2011 по 22.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
944490
Вид
256340; 256520
Наименование
Шейвер ротационный - ШР-01- "ЭлеПС" по ТУ 9444-035-12966357-2010 в следующих исполнениях: с рукояткой угловой РУ.1; с рукояткой угловой РО.1; с рукояткой угловой РО.2; с рукояткой угловой РО.3; с рукояткой угловой РО.4.
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10130
Дата регистрации МИ
09.03.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 09.03.2011 по 06.05.2011
Код ОКП/ОКПД2
944490
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.04.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.05.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.08.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы