ФСР 2011/10130
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/10130
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 09.03.2011 по 06.05.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10130
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.03.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Шейвер ротационный - ШР-01- "ЭлеПС" по ТУ 9444-035-12966357-2010 в следующих исполнениях: с рукояткой угловой РУ.1; с рукояткой угловой РО.1; с рукояткой угловой РО.2; с рукояткой угловой РО.3; с рукояткой угловой РО.4
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО НПФ "ЭлеПС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
420036, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Дементьева, д.2в
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
420036, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Дементьева, д.2в
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПФ "ЭлеПС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
420036, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Дементьева, д.2в
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
420036, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Дементьева, д.2в
ОКП
944490
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Шейвер ротационный - ШР-01- "ЭлеПС" по ТУ 9444-035-12966357-2010
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2011/10130
Дата регистрации МИ
09.03.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936736
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.08.2023
Период действия
с 03.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
944490/32.50.50.190
Вид
256340
Наименование
Шейвер ротационный - ШР-01- "ЭлеПС" по ТУ 9444-035-12966357-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10130
Дата регистрации МИ
09.03.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.05.2020
Период действия
с 19.05.2020 по 03.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
944490/32.50.50.190
Вид
256340
Наименование
Шейвер ротационный - ШР-01- "ЭлеПС" по ТУ 9444-035-12966357-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10130
Дата регистрации МИ
09.03.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.04.2019
Период действия
с 22.04.2019 по 19.05.2020
Код ОКП/ОКПД2
944490/32.50.50.190
Вид
256340; 256520
Наименование
Шейвер ротационный - ШР-01- "ЭлеПС" по ТУ 9444-035-12966357-2010 в следующих вариантах исполнения: с рукояткой РУ.1, с рукояткой РО.1, с рукояткой РО.2, с рукояткой РО.3, с рукояткой РО.4.
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10130
Дата регистрации МИ
09.03.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 06.05.2011 по 22.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
944490
Вид
256340; 256520
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.04.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.05.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.08.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы