ФС № 2006/2767
Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/2767
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.12.2006 по 20.12.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/2767
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.12.2016
Наименование медицинского изделия
Насос и шейвер для артроскопических вмешательств с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности для насоса и шейвера: 1. 1 клавишная педаль. 2. 2-х клавишная педаль. 3. 4-х клавишная педаль. 4. Рукоятка. 5. Кабель интерфейсный. 6. Пульт дистанционного управления. 7. Кронштейн. 8. Чемодан для транспортировки. 9. Тележка. 10. Емкость для отходов. 11. Чехол. 12. Контейнер скоростных потоков. 13. Клапан
Принадлежности для насоса и шейвера: 1. 1 клавишная педаль. 2. 2-х клавишная педаль. 3. 4-х клавишная педаль. 4. Рукоятка. 5. Кабель интерфейсный. 6. Пульт дистанционного управления. 7. Кронштейн. 8. Чемодан для транспортировки. 9. Тележка. 10. Емкость для отходов. 11. Чехол. 12. Контейнер скоростных потоков. 13. Клапан
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Джонсон & Джонсон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
DePuy Mitek, Future Medical Systems S.A.
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция, США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Насос и шейвер для артроскопических вмешательств
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13340
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929817
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.04.2026
Период действия
с 23.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
268390
Наименование
Насос и шейвер для артроскопических вмешательств
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13340
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929817
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.11.2022
Период действия
с 29.11.2022 по 23.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
944470/32.50.50.190
Вид
268390
Наименование
Насос и шейвер для артроскопических вмешательств с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13340
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.12.2019
Период действия
с 27.12.2019 по 29.11.2022
Код ОКП/ОКПД2
944470/32.50.50.190
Вид
268390
Наименование
Насос и шейвер для артроскопических вмешательств с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13340
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.12.2012
Период действия
с 20.12.2012 по 27.12.2019
Код ОКП/ОКПД2
944470
Вид
268390
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.12.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.12.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.11.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы