РЗН 2018/6717
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2018/6717
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Объемообразующий гель Рефлюксин
(Refluxsyn)
(Refluxsyn)
Номер РУ
РЗН 2018/6717
Дата РУ
16.12.2019
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
39063
Заявитель
ООО "ОСТ Консалтинг"
Фактический адрес заявителя
127287, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Савеловский, ул. 2-я Хуторская, д. 38А, стр. 1, эт. 7, оф. 706, ком. 2
Юридический адрес заявителя
127287, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Савеловский, ул. 2-я Хуторская, д. 38А, стр. 1, эт. 7, оф. 706, ком. 2
Изготовитель
"Бионолтра АО"
Фактический адрес изготовителя
, Швейцария, Bionoltra SA, Rue Adrien-Lachenal 26, 1207 Geneva, Switzerland
Юридический адрес изготовителя
, Швейцария, Bionoltra SA, Rue Adrien-Lachenal 26, 1207 Geneva, Switzerland
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
3
Вид
320650
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
"Бионолтра АО", 108811, Россия, п. Московский, Москва, 22-й километр Киевского ш., п. Московский, двлд. 4, стр. 2, эт. 5, блок Г
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
320650
Объемообразующий гель Рефлюксин (Refluxsyn)
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Объемообразующий гель РЕФЛЮКСИН (REFLUXSYN®)
РЗН 2018/6717
06.06.2024
ООО "ОСТ КОНСАЛТИНГ"
21.20.24.190
320650
Объемообразующий гель Рефлюксин (Refluxsyn)
РЗН 2018/6717
25.02.2019
ООО "ОСТ Консалтинг"
32.50.50.000
320470
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
14.07.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть2
Выдан дубликат РУ
30.07.2020
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)