РЗН 2018/6717

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2018/6717
Наименование
Объемообразующий гель Рефлюксин (Refluxsyn)
Номер РУ
РЗН 2018/6717
Дата РУ
06.02.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
20666
Заявитель
ООО "ОСТ Консалтинг"
Фактический адрес заявителя
111024, Россия, г. Москва, ул. 2-я Энтузиастов, д. 5, корп. 21
Юридический адрес заявителя
111024, Россия, г. Москва, ул. 2-я Энтузиастов, д. 5, корп. 21
Изготовитель
"Бионолтра АО"
Фактический адрес изготовителя
, Швейцария, Bionoltra SA, 6, place des Eaux-Vives, 1207 Geneva, Switzerland
Юридический адрес изготовителя
, Швейцария, Bionoltra SA, 6, place des Eaux-Vives, 1207 Geneva, Switzerland
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.190
Класс риска
3
Вид
320470
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
"Бионолтра АО", Россия, 142784, Москва, 22-й Километр Киевского шоссе, п. Московский, домовлад. 4, стр. 2, этаж 5, блок Г
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

320470
Объемообразующий гель Рефлюксин (Refluxsyn)
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Объемообразующий гель РЕФЛЮКСИН (REFLUXSYN®)
РЗН 2018/6717
06.06.2024
ООО "ОСТ КОНСАЛТИНГ"
21.20.24.190
320650
Подробнее
Развернуть
Объемообразующий гель Рефлюксин (Refluxsyn)
РЗН 2018/6717
16.12.2019
ООО "ОСТ Консалтинг"
32.50.50.000
320650
Подробнее
Развернуть
Объемообразующий гель Рефлюксин (Refluxsyn)
РЗН 2018/6717
25.02.2019
ООО "ОСТ Консалтинг"
32.50.50.000
320470
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
20.11.2018
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)